| 发明名称 | 含有锌结合基的喹唑啉基EGFR酪氨酸激酶抑制剂 | ||
| 摘要 | 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式（Ⅰ）所示的含有锌结合基的喹唑啉基EGFR酪氨酸激酶抑制剂、其氘代物、其药学上可接受的盐或其立体异构体，其中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>、R<sup>7</sup>、W、X、L和T如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂，以及这些化合物在制备治疗和/或预防肿瘤的药物中的用途。<img file="DDA0000280779491.GIF" wi="823" he="509" /> | ||
| 申请公布号 | CN103965174B | 申请公布日期 | 2016.05.11 |
| 申请号 | CN201310041459.1 | 申请日期 | 2013.02.01 |
| 申请人 | 通化济达医药有限公司 | 发明人 | 吴永谦 |
| 分类号 | C07D405/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D239/94(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I | 主分类号 | C07D405/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 通式(Ⅰ)所示的化合物、其氘代物、其药学上可接受的盐或其立体异构体：<img file="FDA0000926824870000011.GIF" wi="772" he="471" />其中，R<sup>1</sup>为未被取代或被1～3个相同或不同的Q<sub>1</sub>取代的5‑6元杂环基或9元螺环基；Q<sub>1</sub>为C<sub>1‑4</sub>烷基；R<sup>2</sup>为羟基；R<sup>3</sup>，R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>分别为氢原子；R<sup>6</sup>为氢原子或C<sub>1‑4</sub>烷基；X为‑O‑或‑NH‑；W为C<sub>1‑8</sub>烷基且所述C<sub>1‑8</sub>烷基中的碳原子可以被CO所替换；L为‑C<sub>1‑4</sub>烷基‑O‑，‑O‑；T为键；R<sup>7</sup>为氢原子，卤素，氟代C<sub>1‑4</sub>烷基，C<sub>2‑4</sub>烯基，C<sub>2‑4</sub>炔基，n为1，2或3，且n≥2时，R<sup>7</sup>可以相同或不同。 | ||
| 地址 | 134000 吉林省通化市通化经济开发区经开环路2号服务楼210室 | ||