一种脂降宁片的制备方法

摘要

一种脂降宁片的制备方法，具体步骤为：将山楂、葛根及决明子粉碎后置于提取釜中，以超临界CO₂作溶媒进行超临界流体提取，然后将超临界CO₂转化为CO₂气体，夹带出脂溶性提取物A，药渣备用；将药渣与丹参、制何首乌、瓜蒌超声波提取后过滤，减压浓缩为清膏B；向清膏B中加入壳聚糖絮凝后将滤液浓缩成清膏C；将清膏C与脂溶性提取物A混合，微波干燥，得到干膏与氯贝酸铝分别粉碎后混匀，制成颗粒，干燥，加入β-环糊精包合的维生素C，混匀，压片，包薄膜衣即得。本发明自动化程度高、生产效率高、生物利用度高、产品质量稳定、成本低；制备出的药物疗效安全可靠、质量稳定可控，使药物使用更合理、经济、安全、有效。

主权项

一种脂降宁片的制备方法，其特征在于，具体按照以下步骤实施：步骤1，按重量百分比分别称取10％～15％的山楂，15％～20％的制何首乌，15％～20％的丹参，5％～10％的葛根，18％～23％的瓜蒌，15％～20％的决明子，2％～5％的氯贝酸铝，0.5％～2％的维生素C，以上各组分的重量百分比总和为100％；步骤2，将山楂、葛根及决明子粉碎为20～30目的粗粉后置于提取釜中，以超临界CO₂作溶媒，进行超临界流体提取，然后将超临界CO₂转化为普通二氧化碳气体，夹带出脂溶性提取物A，药渣备用；步骤3，将步骤2所得的药渣与丹参、制何首乌、瓜蒌经超声波提取后过滤，滤液浓缩至相对密度为1.05～1.12的清膏B；步骤4，向步骤3所得清膏B中加入壳聚糖絮凝后将滤液浓缩成相对密度为1.15～1.25的清膏C；步骤5，将清膏C与步骤2所得的脂溶性提取物A混合，微波干燥，得到干膏，控制干膏的含水量不超过6.0％；所得干膏与氯贝酸铝分别粉碎过80目筛后混匀，制成颗粒，干燥，加入β‑环糊精包合的维生素C，混匀，压片，包薄膜衣，即得；步骤2中超临界流体提取以与山楂、葛根及决明子的总质量等量、质量百分比为45％乙醇作夹带剂，控制提取釜内的工作压强为15MPa～22MPa，釜内温度为35～50℃，每次提取时间90～180分钟，提取2次。