一种唑并吲哚酮稠杂环的高效合成方法

摘要

本发明涉及了11氢-吲哚[1,2-a]苯并咪唑-11-酮、9氢-咪唑[1,2-a]吲哚-9-酮和11氢-吲哚[1,2-a]吲唑-11-酮的高效合成方法，本法采用铁盐为催化剂，取代2-氟代苯甲醛为原料与三类不同的唑杂环为原料，在空气条件下，发生S_N2亲核取代/碳氢活化/酰化关环“一锅法”反应合成出相应产物，本发明所述的操作方法简便，原料易得，方法高效新颖，该方法将为含上述三类稠杂环的药物分子或生物活性物质提供新的合成途径。

主权项

一种11氢‑吲哚[1,2‑a]苯并咪唑‑11‑酮、9氢‑咪唑[1,2‑a]吲哚‑9‑酮和11氢‑吲哚[1,2‑a]吲唑‑11‑酮的高效合成方法；所述三类化合物的结构式如式(1)‑(3)；它们的合成方法通过FeCl₃.6H₂O催化，磷酸钾条件下，以取代2‑氟代苯甲醛和唑杂环为原料，在DMF中，100‑140℃，“一锅法”反应合成相应化合物，其中R₁＝烷基、烷氧基、卤素、硝基，R₂＝烷基、氢。