发明名称 |
一种RNAi技术联合小剂量ALA诱导肿瘤细胞原卟啉IX积聚的方法 |
摘要 |
本发明公开了一种RNAi技术联合小剂量5-氨基酮戊酸(ALA)诱导肿瘤细胞原卟啉IX(PpIX)积聚的方法,是在外源性添加小剂量ALA的同时,利用RNAi基因沉默技术抑制亚铁螯合酶(FECH)的表达,从而使得外源性ALA所诱导产生的内源性PpIX能够更有效地积聚在肿瘤细胞。本发明还提供了上述RNAi所用的三个双链siRNA片段,对FECH具有很高的沉默效率。利用本发明的方法和双链siRNA片段,可在只使用小剂量外源性ALA的情况下,即可获得大量的PpIX并使其积聚在肿瘤细胞,实现肿瘤病灶的标示,尤其是对于早期肿瘤的标示,具有显著的意义。 |
申请公布号 |
CN105561344A |
申请公布日期 |
2016.05.11 |
申请号 |
CN201511005826.8 |
申请日期 |
2015.12.28 |
申请人 |
温州医科大学;温嘉耀 |
发明人 |
温嘉耀 |
分类号 |
A61K49/00(2006.01)I |
主分类号 |
A61K49/00(2006.01)I |
代理机构 |
广州粤高专利商标代理有限公司 44102 |
代理人 |
陈卫 |
主权项 |
一种RNAi技术联合小剂量ALA诱导肿瘤细胞原卟啉IX积聚的方法,其特征在于,是在外源性添加小剂量ALA的同时,利用RNAi技术沉默抑制亚铁螯合酶FECH的表达,从而使得外源性ALA所诱导产生的内源性PpIX能够更有效地积聚在肿瘤细胞;其中,所述利用RNAi技术沉默抑制亚铁螯合酶FECH表达所用的双链siRNA的反义链的核苷酸序列与靶基因部分或全部互补,双链siRNA的正义链与反义链部分或全部互补。 |
地址 |
325027 浙江省温州市学院西路82号 |