发明名称 包含σ受体配体的药物组合物
摘要 本发明涉及一种药物组合物,其包含(i)作为药物活性成分的式(I)的化合物:<img file="DDA0000913856810000011.GIF" wi="500" he="685" />或其药学上可接受的盐、异构体、前体药物或溶剂化物;和至少一种药学上可接受的赋形剂,其中所述活性药物成分占所述组合物总干重量的至少80%。
申请公布号 CN105560250A 申请公布日期 2016.05.11
申请号 CN201610049373.7 申请日期 2010.11.25
申请人 埃斯特韦实验室有限公司 发明人 路易斯·索勒尔兰扎尼;皮耶兰德雷·埃斯波西托;杰玛·卡萨德瓦利普贾尔斯;努丽娅·库韦尔苏涅
分类号 A61K31/5377(2006.01)I;A61P1/12(2006.01)I;A61P25/06(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P9/06(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/30(2006.01)I;A61P25/14(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P25/08(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I 主分类号 A61K31/5377(2006.01)I
代理机构 北京德崇智捷知识产权代理有限公司 11467 代理人 王金双
主权项 一种药物组合物,包含:(i) 作为活性药物成分的4‑{2‑[5‑甲基‑1‑(萘‑2‑基)‑1H‑吡唑‑3‑基氧基]乙基}吗啉的盐酸盐;和(ii) 药学上可接受的赋形剂,包括平均分子量在7000和9000之间的聚乙二醇和微晶纤维素,且微晶纤维素/聚乙二醇的比值为3.620到1.571,其中所述活性药物成分占所述组合物总干重量的至少80%,并且其中所述药物组合物为小丸形式。
地址 西班牙巴塞罗纳