发明名称 一种肾用地塞米松植入剂制备方法
摘要 本发明涉及一种肾用地塞米松植入剂制备方法、用途与用法。植入剂由地塞米松或醋酸地塞米松、可降解高分子材料、水溶性辅料组成;将各物料粉碎、混合、微球化、模压成型,并在适当温度下加热一段时间制成直径0.2mm~0.9mm、长0.8mm~4mm的圆柱体植入剂,植入剂表面光洁,体内释药匀速,释放90%药物的时间为1个月至1年;可通过植药针植入肾囊内治疗肾病综合症、肾炎等慢性肾病。
申请公布号 CN105560161A 申请公布日期 2016.05.11
申请号 CN201410524195.X 申请日期 2014.10.09
申请人 安徽中人科技有限责任公司;南京四维药业有限责任公司;安徽四维药业有限公司 发明人 王世亮;尹情胜;陈殿良;谢传奇;俞敏;任丽;周丽春;邵娟;周春霞
分类号 A61K9/00(2006.01)I;A61K31/573(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I 主分类号 A61K9/00(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种肾用地塞米松植入剂制备方法,包括地塞米松植入剂的组成、形状、尺寸、释药特性、制备工艺,其特征是,所述地塞米松植入剂的组成为地塞米松或醋酸地塞米松、可降解高分子材料、水溶性辅料,其中地塞米松或醋酸地塞米松的含量为1%~30%(重量比),水溶性辅料含量为0.5%~25%(重量比),余者为可降解高分子材料;所述制备工艺为:(1)将地塞米松或醋酸地塞米松、可降解高分子材料、水溶性辅料分别粉碎,过筛,制成直径为10微米以下的细粉;(2) 将(1)的细粉按配比混合均匀,制成混合粉;(3) 将(2)的混合粉熔融、挤出、冷却,制成微丝;(4) 将(3)的微丝微粒化,制成直径20微米以上的微球;(5) 将(4)的微球在模具内压制成型,制得成直径0.2mm~0.9mm,长0.8mm~4mm的圆柱体;(6) 将(5)的圆柱体在可降解高分子材料的玻璃化温度以上、熔化温度以下保温3分钟~8小时后,冷却至室温,制得地塞米松植入剂。
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