发明名称 |
作为TRK抑制剂的化合物和组合物 |
摘要 |
本发明提供了下式(I)化合物、含有此类化合物的药用组合物以及使用此类化合物治疗或预防疾病或病症的方法,所述疾病或病症与异常或失调的TRK激酶活性有关。<img file="DDA0000400225970000011.GIF" wi="365" he="335" />其中:A为<img file="DDA0000400225970000012.GIF" wi="839" he="543" />或<img file="DDA0000400225970000013.GIF" wi="405" he="501" />X<sub>1</sub>为CH或N。 |
申请公布号 |
CN103492384B |
申请公布日期 |
2016.05.11 |
申请号 |
CN201280019867.0 |
申请日期 |
2012.02.23 |
申请人 |
诺华股份有限公司 |
发明人 |
V·莫尔泰尼;范毅;J·洛伦;J·M·史密斯;B·T·弗莱特 |
分类号 |
C07D471/04(2006.01)I |
主分类号 |
C07D471/04(2006.01)I |
代理机构 |
北京市中咨律师事务所 11247 |
代理人 |
隋晓平;黄革生 |
主权项 |
式(I)化合物或其可药用的盐:<img file="FDA0000837675720000011.GIF" wi="509" he="278" />其中:A为<img file="FDA0000837675720000012.GIF" wi="371" he="548" />或<img file="FDA0000837675720000013.GIF" wi="373" he="495" />X<sub>1</sub>为CH;R<sup>1</sup>为‑C(O)N(R<sup>7</sup>)<sub>2</sub>、‑C(O)N(R<sup>8</sup>)<sub>2</sub>、‑C(O)OR<sup>7</sup>或‑C(O)NR<sup>7</sup>R<sup>8</sup>;每个R<sup>2</sup>独立选自H;每个R<sup>3</sup>独立选自H、‑CN、‑C(O)N(R<sup>7</sup>)<sub>2</sub>、‑OR<sup>7</sup>和卤素;每个R<sup>4</sup>独立选自H、卤素、‑OR<sup>7</sup>、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基、被1-3个卤素取代的C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基、被1-3个卤素取代的C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷氧基、‑CN和‑C(O)N(R<sup>7</sup>)<sub>2</sub>;每个R<sup>5</sup>独立选自H;每个R<sup>6</sup>独立选自H;每个R<sup>7</sup>独立选自H、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基或被1-3个‑OH取代的C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基;每个R<sup>8</sup>独立选自H或苯基;m为0;n为0、1或2。 |
地址 |
瑞士巴塞尔 |