| 摘要 |
1. Применение блинатумомаба для получения фармацевтической композиции для лечения in vivo, уменьшения интенсивности или устранения острого лимфобластного лейкоза (ALL) у детей, где конструкция CD19×CD3-биспецифического одноцепочечного антитела способна переводить минимальное остаточное заболевание (MRD) позитивного острого лимфобластного лейкоза (ALL) в MRD-негативное состояние (ALL), где конструкция CD19×CD3-биспецифического одноцепочечного антитела должна вводиться в суточной дозе, составляющей 15мкг, 30мкг, 60мкг или 90мкг на каждый квадратный метр площади поверхности тела пациента.2. Применение блинатумомаба для получения фармацевтической композиции для лечения in vivo, уменьшения интенсивности или устранения острого лимфобластного лейкоза (ALL) у детей, где конструкция CD19×CD3-биспецифического одноцепочечного антитела способна переводить минимальное остаточное заболевание (MRD) позитивного острого лимфобластного лейкоза (ALL) в MRD-негативное состояние (ALL), где конструкция CD19×CD3-биспецифического одноцепочечного антитела должна вводиться в дозе, составляющей 5 мкг в первый(ые) день(и), с последующем введением 15 мкг на каждый квадратный метр площади поверхности тела пациента в суточной дозе за оставшийся период введения, составляющей в целом 4 недели.3. Применение блинатумомаба для получения фармацевтической композиции для лечения in vivo, уменьшения интенсивности или устранения острого лимфобластного лейкоза (ALL) у детей, где конструкция CD19×CD3-биспецифического одноцепочечного антитела способна переводить минимальное остаточное заболевание (MRD) позитивного острого лимфобластного лейкоза (ALL) в MRD-негативное состояние (ALL), где конструкция CD19×CD3-биспецифического одноцепочечного антитела должна вводит |
