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Una composición farmacéutica para uso en la prevención y el tratamiento de la hipertensión causada por renina, aldosteronismo, adrenoleucodistrofia, glomeruloesclerosis, proteinuria, nefropatía, esteatosis hepática, hipertrigliceridemia, o hiperreninemia, causadas por la expresión en exceso o la actividad excesiva de un receptor alfa X del hígado (LXR), en donde la composición farmacéutica contiene como componente eficaz un compuesto representado por la siguiente Fórmula 1, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un solvato del mismo, o un hidrato del mismo:**Fórmula** en donde X es carbono o nitrógeno, Q es azufre, oxígeno, o -S>=O, y R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en un átomo de hidrógeno, alquilo C1-C7, cicloalquilo C3-C7, haloalquilo C1-C7, alcoxi C1-C7, cicloalcoxi C3-C7, alquil(C1-C7)tio, cicloalquil(C3-C7)tio, alquenilo C1-C7, alquinilo C1-C7, sulfonilo C1-C7, alquil(C1-C7)aminocarbonilo, HO-alquilo C1-C7, HS-alquilo C1-C7, hidroxi, tiol, halógeno, carboxilo, nitro, ciano, carbonilo C1-C7), alcoxi(C1-C7)carbonilo, alquil(C1-C7)carboniloxi, alquil(C1-C4)carbonilalquilo C1-C4, alcoxi(C1- C4)alquilo C1-C4, alquil(C1-C4)tioalquilo C1-C4, amino, alquil(C1-C7)amino, alquil(C1-C7)carbonilamino,, alcoxi(C1- C4)alquil(C1-C4)amino, alquil(C1-C4)tioalquil(C1-C4)amino, alquil(C1-C4)sulfonilamino, fenilo, heteroarilo, fenilalquilo C1-C4, heteroarilalquilo C1-C4, fenilalcoxi(C1-C4)alquilo C1-C4, fenilalquil(C1-C4)tioalquilo C1-C4, fenoxialquilo C1-C4, feniltioalquilo C1-C4, fenilcarbonilamino, fenoxialquil(C1-C4)carbonilamino, fenilalcoxi(C1-C4)alquil(C1- C4)carbonilamino, heteroariloxialquilo C1-C4, heteroariltioalquilo C1-C4, y heteroarilalquil(C1-C4)tioalquilo C1-C4, en donde el heteroarilo se refiere a un compuesto cíclico de 5 o 6 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado del grupo que consiste en nitrógeno, azufre y oxígeno; el fenilo y heteroarilo está sustituido o no sustituido y un sustituyente disponible se selecciona entre el grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-C7, alcoxi C1-C7, haloalquilo C1-C7, alquil(C1-C7)tio, alquenil(C1-C7)oxi, carbonilo C1-C4, alquil(C1-C4)amino, nitro, amino, ciano, HOalquilo C1-C4, HS-alquilo C1-C4, HO-alcoxi C1-C7, HO-alquil(C1-C7)tio, HS-alquil(C1-C7)tio, HS-alcoxi C1-C7, tiol, hidroxi y carboxilo, y cuando está sustituido, el fenilo y heteroarilo está monosustituido o multisustituido; el fenilo y heteroarilo está fusionado cada uno independientemente con al menos un benceno o el heteroarilo descrito anteriormente; y el fenilo fusionado y heteroarilo está sustituido o no sustituido y un sustituyente disponible se selecciona entre el grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-C7, alcoxi C1-C7, haloalquilo C1-C7, alquil(C1-C7)tio, alquenil(C1-C7)oxi, carbonilo C1-C4, alquil(C1-C4)amino, nitro, amino, ciano, HO-alquilo C1-C4, HS-alquilo C1-C4, HO30 alcoxi C1-C7, HO-alquil(C1-C7)tio, HS-alquil(C1-C7)tio, HS-alcoxi C1-C7, tiol, hidroxi y carboxilo, y cuando está sustituido, el fenilo y heteroarilo están mono-sustituidos o multi-sustituidos. |
