| 发明名称 | 2-(4-氟苯基)-7-H-噻吩[3’,2’:4,5]嘧啶[6,1-b]喹唑啉-7-酮杂环化合物及其合成方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种2-(4-氟苯基)-7-H-噻吩[3’,2’:4,5]嘧啶[6,1-b]喹唑啉-7-酮杂环化合物，其结构如式(I)所示：<img file="DDA0000918351000000011.GIF" wi="492" he="317" />本发明还公开了该化合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的2-(4-氟苯基)-7-H-噻吩[3’,2’:4,5]嘧啶[6,1-b]喹唑啉-7-酮杂环化合物采用两步合成法，采用一锅反应形成两个杂环，反应原料易得，操作方便，反应条件温和，反应时间适中，易于控制，后处理简单，产品纯度和收率高，具有操作步骤少、产率高、不含磷等试剂,毒性低,以及操作简便等优点。 | ||
| 申请公布号 | CN105541866A | 申请公布日期 | 2016.05.04 |
| 申请号 | CN201610066255.7 | 申请日期 | 2016.01.29 |
| 申请人 | 山东益康药业股份有限公司 | 发明人 | 韩迎;高肇林;王彦厚;史永强;郑辉;张兴柱;魏正风 |
| 分类号 | C07D495/14(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D495/14(2006.01)I |
| 代理机构 | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人 | 张勇 |
| 主权项 | 一种2‑(4‑氟苯基)‑7‑H‑噻吩[3’,2’:4,5]嘧啶[6,1‑b]喹唑啉‑7‑酮杂环化合物，其结构如式(I)所示：<img file="FDA0000918350980000011.GIF" wi="489" he="429" />式中，R<sub>1</sub>为‑H或‑CH<sub>3</sub>；R<sub>2</sub>为‑H,‑F,‑Cl或‑Br；R<sub>3</sub>为‑H,或‑OCH<sub>3</sub>；R<sub>4</sub>为‑H,‑F,‑Cl或‑OCH<sub>3</sub>；R<sub>6</sub>为‑H或C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>的烷基。 | ||
| 地址 | 277500 山东省枣庄市滕州市益康大道3288号 | ||