发明名称 |
黄曲霉毒素M1的快速检测方法 |
摘要 |
本发明涉及一种黄曲霉毒素M1的快速检测方法。该方法包括如下步骤:(A)使黄曲霉毒素M1核酸适体(Apt)单链信号探针DNA(ssDNA)杂交,形成杂交链;(B)使该杂交链与待测样品反应,当待测样品中有黄曲霉毒素M1存在时,杂交链与黄曲霉毒素M1反应释放出单链信号探针ssDNA;(C)利用DNA扩增,使杂交链成双链DNA,然后用外切酶,将双链DNA水解成单核苷酸,从而除去双链DNA,此时体系中留下ssDNA;(D)在ssDNA诱导下,铜离子还原生成近红外荧光铜纳米簇;检测体系荧光强度,从而测定待测样品中的黄曲霉毒素M1的含量。 |
申请公布号 |
CN105543374A |
申请公布日期 |
2016.05.04 |
申请号 |
CN201610043521.4 |
申请日期 |
2016.01.24 |
申请人 |
湖南科技大学 |
发明人 |
易守军;林雨欢;邓克勤;黄昊文;徐合意;唐春然;曾云龙 |
分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
主分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
代理机构 |
张家界市慧诚商标专利事务所 43209 |
代理人 |
高红旺 |
主权项 |
一种黄曲霉毒素M1的快速检测方法,其特征是,该方法包括如下步骤:(A)黄曲霉毒素M1核酸适体Apt与单链信号探针ssDNA杂交,形成杂交链;(B)使该杂交链与待测样品作用,当待测样品中有黄曲霉毒素M1存在时,杂交链选择性地与黄曲霉毒素M1反应释放出单链信号探针DNA;(C)消除杂交链的干扰,利用DNA扩增,使杂交链成双链DNA,然后用外切酶,将双链DNA水解成单核苷酸,从而除去双链DNA,留下单链信号探针ssDNA;(D)利用黄曲霉毒素M1核酸适体‑黄曲霉毒素M1结合体不能诱导铜离子还原成近红外荧光铜纳米簇,只有单链信号探针ssDNA能够诱导铜离子还原生成强荧光的近红外铜纳米簇的原理,检测体系荧光强度,从而测定待测样品中的真菌毒素黄曲霉毒素M1的含量。 |
地址 |
411201 湖南省湘潭市雨湖区石码头2号 |