发明名称 玉米赤霉烯酮的检测方法及检测试剂盒
摘要 本发明涉及一种检测玉米赤霉烯酮的方法及试剂盒,该方法包括如下步骤:(A)使玉米赤霉烯酮核酸适体(Apt)和可与玉米赤霉烯酮核酸适体杂交的单链信号探针DNA(Sp)杂交,形成杂交链;(B)使该杂交链与待测样品接触,当待测样品中有玉米赤霉烯酮存在时,杂交链与玉米赤霉烯酮反应释放出单链信号探针DNA;(C)利用DNA扩增,使杂交链成双链DNA,然后用外切酶,将双链DNA切成碎片,留下单链信号探针DNA;(D)在银离子还原检测体系中检测体系荧光强度,从而测定待测样品中的真菌毒素玉米赤霉烯酮的含量。所述方法可以消除干扰,提高了玉米赤霉烯酮的检测灵敏度和精度。
申请公布号 CN105543345A 申请公布日期 2016.05.04
申请号 CN201510947194.0 申请日期 2015.12.17
申请人 湖南科技大学 发明人 易守军;邓克勤;林雨欢;任婕凤;唐春然;符方芬;黄盛茂;曾云龙
分类号 C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/115(2010.01)I 主分类号 C12Q1/68(2006.01)I
代理机构 北京卓恒知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11394 代理人 徐楼
主权项 一种玉米赤霉烯酮的检测方法,该方法包括如下步骤:(A)使玉米赤霉烯酮核酸适体(Apt)和可与玉米赤霉烯酮核酸适体杂交的单链信号探针DNA(Sp)杂交,形成杂交链;(B)使该杂交链与待测样品作用,当待测样品中有玉米赤霉烯酮存在时,杂交链选择性地与玉米赤霉烯酮反应释放出单链信号探针DNA;(C)为了消除杂交链的干扰,利用DNA扩增,使杂交链成双链DNA,然后用外切酶,将双链DNA切成碎片,留下单链信号探针DNA;(D)利用银离子不能在玉米赤霉烯酮核酸适体‑玉米赤霉烯酮结合体中被还原生成荧光发射峰在630nm左右的银纳米簇,银离子只在单链信号探针DNA(Sp)中还原并生成被Sp修饰的在630nm左右有强的荧光发射的银纳米簇的原理,在银离子还原检测体系中检测体系的荧光强度,从而测定待测样品中的真菌毒素玉米赤霉烯酮的含量。
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