| 发明名称 | 一种防治辐射线损伤、肿瘤治疗的IL-12/Fc融合蛋白的制备方法及其药剂 | ||
| 摘要 | 本发明提供了一种IL-12-Fc融合蛋白(IL-12/Fc)涉及辐射损伤防治、肿瘤治疗领域。本发明通过分别构建pN24-Fc-muIL-12_P35、p64-muIL-12_P40质粒，连接后转化大肠杆菌获得pN24-Fc-muIL12(p35+p40)质粒，然后转染NS0细胞，通过细胞翻译后自然组装表达并纯化muIL-12/Fc融合蛋白，获得的IL-12/Fc具有表达量高、兼具IL-12以及Fc片段高活性且稳定、纯度高等特点。本发明提供的IL-12/Fc具有生物利用度高，诱导IL-12受体表达，促进内源性IL-12及IFN-γ的分泌的特性，能有效改善因辐射线照射引起的骨髓造血功能障碍，促进修复胃肠道结构和功能损伤，调节机体免疫力，并具有显著的抑制肿瘤功效。 | ||
| 申请公布号 | CN105543279A | 申请公布日期 | 2016.05.04 |
| 申请号 | CN201410597561.4 | 申请日期 | 2014.10.30 |
| 申请人 | 常州卡斯比生物科技有限公司;胡培声;艾伦·爱普斯坦;李忠俊;中国人民解放军第三军医大学第二附属医院 | 发明人 | 李忠俊;张蓉 |
| 分类号 | C12N15/85(2006.01)I;C07K19/00(2006.01)I;A61K38/20(2006.01)I;A61K47/48(2006.01)I;A61P17/16(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C12N15/85(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京安博达知识产权代理有限公司 11271 | 代理人 | 徐国文 |
| 主权项 | 一种IL‑12‑Fc融合蛋白的制备方法，其特征在于所述融合蛋白由Fc片段与IL‑12中的一个亚基(p35或p40)直接融合后再和另一个亚基在同一细胞内共同表达，进而组建成具有生物活性的IL12‑Fc融合蛋白。 | ||
| 地址 | 213164 江苏省常州市武进区常武中路801号（常州科教城惠研楼三楼308室） | ||