发明名称 | 多能细胞的诱导 | ||
摘要 | 用于产生人诱导多能干细胞(iPSC)的重编程序方法的缓慢动力学和低效率对它们在生物医学应用中的实用性产生重大限制。我们在这里描述了一种化学方法,其在处理7天内,显著提高(>200倍)从人成纤维细胞产生iPSC的效率。这将为开发更安全的、更有效的、非病毒性的对人的体细胞重编程序的方法提供基础。 | ||
申请公布号 | CN102741394B | 申请公布日期 | 2016.05.04 |
申请号 | CN201080056597.1 | 申请日期 | 2010.10.15 |
申请人 | 斯克里普斯研究所 | 发明人 | 林通翔;丁生 |
分类号 | C12N5/00(2006.01)I | 主分类号 | C12N5/00(2006.01)I |
代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人 | 吴小明 |
主权项 | 一种组合物,其包含:激活素受体样激酶5(ALK5)抑制剂;MAP/ERK激酶(MEK)抑制剂;和Rho激酶(ROCK)抑制剂,其中所述ROCK抑制剂具有以下结构:<img file="FDA0000808127990000011.GIF" wi="1060" he="255" />其中,L<sup>2</sup>是未取代的C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>亚烷基;y是0‑1的整数;z是0‑1的整数;X是‑N=或‑CH=;R<sup>1</sup>是氢或未取代的C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基;R<sup>3</sup>是‑OR<sup>18</sup>,或取代的或未取代的C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基,其中所述取代的C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基是用卤素取代的;R<sup>4</sup>是‑OR<sup>18</sup>;且R<sup>18</sup>是氢或未取代的C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基;或其药学上可接受的盐。 | ||
地址 | 美国加利福尼亚州 |