发明名称 |
一种磷酸奥司他韦口服液及其制备方法 |
摘要 |
本发明公开一种磷酸奥司他韦口服液及其制备方法,所述磷酸奥司他韦口服液由下述重量份的原料组成:磷酸奥司他韦0.2-0.4份,助溶剂0.03-0.05份,阿巴斯甜0.03-0.05份,稳定剂0.03-0.05份,对羟基苯甲酸乙酯0.03-0.05份,水75-95份。本发明制备的磷酸奥司他韦口服液具有服用剂量小、吸收较快、质量稳定、携带和服用方便、易保存、稳定性好、澄明度高等优点,尤其适合工业化生产。 |
申请公布号 |
CN105534890A |
申请公布日期 |
2016.05.04 |
申请号 |
CN201610008498.5 |
申请日期 |
2016.01.07 |
申请人 |
上海韬鸿化工科技有限公司 |
发明人 |
黄毅 |
分类号 |
A61K9/08(2006.01)I;A61K47/38(2006.01)I;A61K47/10(2006.01)I;A61K47/26(2006.01)I;A61K47/36(2006.01)I;A61K47/12(2006.01)I;A61K31/215(2006.01)I;A61P31/16(2006.01)I |
主分类号 |
A61K9/08(2006.01)I |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
一种磷酸奥司他韦口服液,其特征在于,由下述重量份的原料组成:磷酸奥司他韦0.2‑0.4份,助溶剂0.03‑0.05份,阿巴斯甜0.03‑0.05份,稳定剂0.03‑0.05份,对羟基苯甲酸乙酯0.03‑0.05份,水75‑95份。所述助溶剂由羧甲基纤维素钠、丙二醇、麦芽糖醇、泊洛沙姆188混合而成,所述羧甲基纤维素钠、丙二醇、麦芽糖醇、泊洛沙姆188的质量比为(1‑3):(1‑3):(1‑3):(1‑3)。所述稳定剂由羟丙基甲基纤维素、海藻酸钠和戊二酸二钠混合而成,所述羟丙基甲基纤维素、海藻酸钠、戊二酸二钠的质量比为(4‑5):(1‑2):(1‑2)。 |
地址 |
200137 上海市浦东新区杨高北路528号14幢1F79室 |