一种阿瑞吡坦口服药物制剂

摘要

本发明公开了一种阿瑞吡坦口服药物制剂，包含15-25wt％的阿瑞吡坦、45-75wt％的羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯/醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯，10-25wt％微晶纤维素或者乳糖或者甘露醇，2-8wt％的低取代羟丙基纤维素交联羧甲基纤维素钠和/或交聚维酮、0-2wt％的二氧化硅和/或滑石以及0-2wt％的硬脂酸镁。该药物制剂可制成片剂或胶囊，具有高度的稳定性，并提供很好的生物利用度。

主权项

一种阿瑞吡坦口服药物制剂，其特征在于，包含以下组份：组份A：阿瑞吡坦15‑25wt％组份B：羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯和/或醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯45‑75wt％组份C：微晶纤维素、乳糖和/或甘露醇10‑25wt％组份D：低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠和/或交聚维酮2‑8wt％组份E：二氧化硅和/或滑石0‑2wt％组份F：硬脂酸镁0‑2wt％。