一种2-（4-甲氧基苯基）-4H-苯并[e][1,3]噁嗪-4-酮的制备方法

摘要

本发明涉及一种2-（4-甲氧基苯基）-4H-苯并[e][1,3]噁嗪-4-酮的制备方法，将水杨酰胺和4-甲氧基苯甲酰氯在120~140℃下进行缩合反应2小时以上，然后冷却至70~80℃，加入有机溶剂，然后冷却至0~40℃，经过滤得到中间产物；将中间产物和苯甲脒盐酸盐在碱性催化剂和有机溶剂的存在下，在回流状态下，进行缩合反应2~4小时，然后冷却至0~40℃，经过滤、烘干得到所述的2-（4-甲氧基苯基）-4H-苯并[e][1,3]噁嗪-4-酮。本发明方法所得产品的纯度可达99%，收率可达85%，具有显著的经济效益，并且反应条件温和可控，对环境更加友好。

主权项

一种2‑(4‑甲氧基苯基)‑4H‑苯并[e][1,3]噁嗪‑4‑酮的制备方法，所述的2‑(4‑甲氧基苯基)‑4H‑苯并[e][1,3]噁嗪‑4‑酮的结构式为其特征在于：所述的制备方法包括如下步骤：步骤(1)、将水杨酰胺和4‑甲氧基苯甲酰氯在120～140℃下进行缩合反应2小时以上，然后冷却至70～80℃，加入有机溶剂，然后冷却至0～40℃，经过滤得到中间产物，所述的中间产物的结构式为步骤(2)、将步骤(1)制得的中间产物和苯甲脒盐酸盐在碱性催化剂和有机溶剂的存在下，在回流状态下，进行缩合反应2～4小时，然后冷却至0～40℃，经过滤、烘干得到所述的2‑(4‑甲氧基苯基)‑4H‑苯并[e][1,3]噁嗪‑4‑酮。