发明名称 高可见光电子转移g-C<sub>3</sub>N<sub>4</sub>/Au/TiO<sub>2</sub>类Z型光催化剂的制备方法
摘要 本发明涉及材料制备及光催化领域,旨在提供一种高可见光电子转移g-C<sub>3</sub>N<sub>4</sub>/Au/TiO<sub>2</sub>类Z型光催化剂的制备方法。该方法包括步骤:前驱体热解聚合法制备g-C<sub>3</sub>N<sub>4</sub>、配制储备液AuCl<sub>3</sub>·HCl·4H<sub>2</sub>O储备液、制备Au/TiO<sub>2</sub>和制备g-C<sub>3</sub>N<sub>4</sub>/Au/TiO<sub>2</sub>类Z型光催化剂。本发明在g-C<sub>3</sub>N<sub>4</sub>/Au/TiO<sub>2</sub>类Z型光催化剂中,Au首先负载在TiO<sub>2</sub>上,其次再和g-C<sub>3</sub>N<sub>4</sub>煅烧形成整体,Au位于两者之间。以Au作为电子传递体,能够促进光生电子和空穴对的完全分离;Au的SPR效应能够增强该催化剂对可见光的响应能力;Z型的电子传递路径和Au的SPR效应协同作用可以最终提高光催化反应的活性。
申请公布号 CN105536843A 申请公布日期 2016.05.04
申请号 CN201510926539.4 申请日期 2015.12.14
申请人 浙江大学 发明人 赵伟荣;谢丽红
分类号 B01J27/24(2006.01)I 主分类号 B01J27/24(2006.01)I
代理机构 杭州中成专利事务所有限公司 33212 代理人 周世骏
主权项 高可见光电子转移g‑C<sub>3</sub>N<sub>4</sub>/Au/TiO<sub>2</sub>类Z型光催化剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)前驱体热解聚合法制备g‑C<sub>3</sub>N<sub>4</sub>称取2~10g的二氰二胺作为碳氮源,放入加盖的坩埚中,转至马弗炉中加温去氨;自然冷却后,研磨得到淡黄色g‑C<sub>3</sub>N<sub>4</sub>粉末;(2)配制储备液将1g的AuCl<sub>3</sub>·HCl·4H<sub>2</sub>O固体颗粒溶于100mL去离子水中,制得浓度为10mg/mL的AuCl<sub>3</sub>·HCl·4H<sub>2</sub>O储备液;(3)制备Au/TiO<sub>2</sub>将0.3g的TiO<sub>2</sub>加至60mL去离子水和15mL无水甲醇的混合溶液中,再加入628μL的AuCl<sub>3</sub>·HCl·4H<sub>2</sub>O储备液,首先在黑暗条件下磁力搅拌2小时使Au<sup>3+</sup>与TiO<sub>2</sub>充分接触;接着光照3h,光还原反应采用紫外滤光片UVREF使光源的出射光谱波长在200~400nm范围;反应结束后,抽滤并以去离子水清洗三次,在60℃的空气气氛下过夜后烘干,得到Au/TiO<sub>2</sub>粉末;(4)制备g‑C<sub>3</sub>N<sub>4</sub>/Au/TiO<sub>2</sub>类Z型光催化剂按g‑C<sub>3</sub>N<sub>4</sub>∶Au/TiO<sub>2</sub>的质量比为2∶8~8∶2,分别称取步骤(1)所得g‑C<sub>3</sub>N<sub>4</sub>粉末和步骤(3)所得Au/TiO<sub>2</sub>粉末并加入坩埚中;然后向坩埚中加入甲醇至粉末充分溶解,搅拌后超声分散30min;转至鼓风干燥箱中,待甲醇完全挥发后,研磨至混合均匀;再次置于坩埚中,以5℃/min的速度升温至400℃后,煅烧3h;待自然冷却,即得到高可见光电子转移g‑C<sub>3</sub>N<sub>4</sub>/Au/TiO<sub>2</sub>类Z型光催化剂。
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