2,3,5-位取代的咪唑[1,2-c]-噻吩[2,3-e]嘧啶-7（8H）酮杂环化合物及其合成方法

摘要

本发明公开了一种2,3,5-位取代的咪唑[1,2-c]-噻吩[2,3-e]嘧啶-7(8H)酮杂环化合物，其结构如式(I)所示：本发明还公开了该化合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的2,3,5-位取代的咪唑[1,2-c]-噻吩[2,3-e]嘧啶-7(8H)酮杂环化合物采用两步合成法，采用一锅反应形成两个杂环，反应原料易得，操作方便，反应条件温和，反应时间适中，易于控制，后处理简单，产品纯度和收率高，具有操作步骤少、产率高、不含磷等试剂,毒性低,以及操作简便等优点。

主权项

一种2,3,5‑位取代的咪唑[1,2‑c]‑噻吩[2,3‑e]嘧啶‑7(8H)酮杂环化合物，其结构如式(I)所示：式中，R₁为–H,‑F，‑Cl，‑Br、‑OMe或取代苯基；R₂为–H,‑F，‑Cl，‑Br或‑OMe；R₃为–H或C₁‑C₆的烷基。