一种涂层药物释放的可生物降解聚氨酯丙烯酸酯载体的制备方法

摘要

本发明涉及一种涂层药物释放的可生物降解聚氨酯丙烯酸酯载体的制备方法，包括过程：合成聚醚酯二元醇、制备聚氨酯丙烯酸酯涂层、药物负载。本发明的有益效果是：通过分子设计的方法在聚氨酯丙烯酸酯主链中引入聚醚酯软段，可有效的提高涂层的亲水性和降解速率，并且采用紫外固化的方法得到聚氨酯丙烯酸酯涂层，节时省力；该涂层负载抗生素后满足抗菌的效果，和可生物降解，其降解产物无毒且不会改变体系的pH，引发炎症。

主权项

一种涂层药物释放的可生物降解聚氨酯丙烯酸酯载体的制备方法，其特征是：包括以下过程：a、合成聚醚酯二元醇：聚乙二醇引发丙交酯或ε‑己内酯开环聚合，得到嵌段聚醚酯二元醇，沉淀干燥；b、制备聚氨酯丙烯酸酯涂层：聚醚酯二元醇、二异氰酸酯和丙烯酸羟烷酯在催化剂有机铋作用下反应得到端基为双键的聚氨酯丙烯酸酯低聚物，并加入光引发剂，倒入模具中，紫外固化得到聚氨酯丙烯酸酯涂层；c、药物负载：将涂层浸泡到抗生素药物溶液，干燥，密封保存，得到药物负载的聚氨酯丙烯酸酯载体。