| 发明名称 | 噻吩[2,3-c]吡啶衍生物及其作为CDK激酶抑制剂的用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂即噻吩[2,3-c]吡啶衍生物(I)，药效学试验证明，本发明的化合物对CDK激酶具有高效的和高选择性的抑制作用，可以应用于降低或抑制细胞中的CDK激酶的活性，治疗或者预防由CDK激酶介导的癌症相关疾病。<img file="DDA0000924544770000011.GIF" wi="621" he="335" /> | ||
| 申请公布号 | CN105541863A | 申请公布日期 | 2016.05.04 |
| 申请号 | CN201610087998.2 | 申请日期 | 2016.02.16 |
| 申请人 | 南京药捷安康生物科技有限公司 | 发明人 | 李进;王琳;杨民民 |
| 分类号 | C07D495/04(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D495/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 南京苏科专利代理有限责任公司 32102 | 代理人 | 孙立冰 |
| 主权项 | 通式(I)的CDK激酶抑制剂或其药学上可接受的盐：<img file="FDA0000924544750000011.GIF" wi="620" he="358" />其中X代表CH或N；R<sup>1</sup>代表甲基、环丁基、环戊基、环己基、1‑甲氧基环戊基、1‑环戊烯基或3‑并环[3.1.0]己烷基；R<sup>2</sup>代表<img file="FDA0000924544750000012.GIF" wi="869" he="231" />R<sup>3</sup>代表H或<img file="FDA0000924544750000013.GIF" wi="255" he="197" />R<sup>4</sup>代表H、<img file="FDA0000924544750000014.GIF" wi="524" he="197" /> | ||
| 地址 | 210032 江苏省南京市高新区星火路10号鼎业百泰生物大楼E座202室 | ||