| 发明名称 | Ostopanic acid类似物及制备方法及用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及ostopanic acid及类似物，本发明还提供了所述化合物的制备方法及用途，利用Weinreb酰胺与格氏试剂反应时选择性停留在酮阶段，而不会发生过反应的特性来构建ostopanic acid类似物的两个侧链，可以快速合成一系列的ostopanic acid类似物。本发明反应原料易得，反应条件温和，操作简单。所合成的系列ostopanic acid及其类似物均具有显著的抗肿瘤作用。 | ||
| 申请公布号 | CN102516066B | 申请公布日期 | 2016.05.04 |
| 申请号 | CN201110433279.9 | 申请日期 | 2011.12.22 |
| 申请人 | 东北师范大学;天津大学 | 发明人 | 李玉新;赵康;张宁宁;李辉;杜云飞;鲍永利 |
| 分类号 | C07C59/76(2006.01)I;C07C51/16(2006.01)I;A61K31/201(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07C59/76(2006.01)I |
| 代理机构 | 吉林长春新纪元专利代理有限责任公司 22100 | 代理人 | 陈宏伟 |
| 主权项 | Ostopanic acid类似物，这类化合物的特征在于具有通式I的结构：<img file="796505dest_path_image001.GIF" wi="193" he="77" />其中，m=2~5，n=3~5，且m、n不同时等于5。 | ||
| 地址 | 130022 吉林省长春市人民大街5268号 | ||