发明名称 检测拟南芥叶片细胞数目的方法
摘要 本发明提供一种检测拟南芥叶片细胞数目的方法,包括植物叶片的酶解、细胞裂解与细胞核的收集、细胞核的染色与计数等步骤。通过流式细胞仪检测统计细胞核数目,从而确定拟南芥叶片细胞数目。与采用细胞计数板观察统计植物叶片细胞数目相比,本方法能计数整个植物叶片的细胞数目,具有操作方便,客观、精确的优势。
申请公布号 CN104007053B 申请公布日期 2016.05.04
申请号 CN201410238677.9 申请日期 2014.05.30
申请人 湖南农业大学 发明人 夏石头;崔看;彭克勤;肖浪涛
分类号 G01N15/10(2006.01)I 主分类号 G01N15/10(2006.01)I
代理机构 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 代理人 王文君
主权项 一种检测拟南芥叶片细胞数目的方法,其特征在于,包括以下步骤:1)植物叶片的酶解:取1片拟南芥叶片,剪切成长0.5‑1.0mm、宽0.1‑0.2mm的小块,然后加入叶片酶解液0.5‑1mL,于20‑22℃,摇床转速30‑40rpm,黑暗酶解10‑12小时,至叶片酶解完全;2)细胞裂解与细胞核的收集:将酶解完全的叶片酶解液过300‑400目筛,然后以1400g‑1500g离心10‑12min,弃上清,加入溶液I溶解沉淀,将剪去顶端的枪头安装于移液枪上吹吸沉淀数次,直至沉淀完全溶解;然后将溶液于1400g‑1500g离心10‑12min,弃上清,向沉淀中加入预冷的细胞裂解缓冲液,再次将剪去顶端的枪头安装于移液枪上吹吸沉淀数次,直至混匀,冰浴5‑10min后,4℃1400g‑1500g离心10‑12min,弃上清,所得沉淀再次用预冷的细胞裂解缓冲液溶解,并重复上述步骤1‑3次,直至沉淀呈灰黑色;3)细胞核的染色与计数:向上述呈灰黑色的沉淀中加入细胞裂解缓冲液,将剪去顶端的枪头安装于移液枪上吹吸沉淀数次,直至沉淀完全溶解,然后加入等体积的染液II,混匀,冰浴30‑40min后,用孔径300‑400目的尼龙膜过滤,用流式细胞仪检测滤液中细胞核数目,从而获得叶片细胞数目;其中,步骤1)中所述叶片酶解液的配方为:1.5%纤维素酶、0.4%离析酶、20mM KCl、pH5.7的20mM MES、0.4M甘露醇、10mMCaCl<sub>2</sub>、5mMβ‑巯基乙醇和0.1%BSA,以水配制;步骤2)中所述溶液I的配方为:pH5.8质量百分比为0.03%的MES、154mM NaCl、125mM CaCl<sub>2</sub>、5mM KCl和5mM葡萄糖,以水配制;步骤2)和3)中所述细胞裂解缓冲液的配方为:15mM Tris、2mMNa<sub>2</sub>EDTA、0.5mM四盐酸精胺、80mM KCl、20mM NaCl、体积百分比为0.5%的TritonX‑100和15mMβ‑巯基乙醇,pH7.5,以水配制;步骤3)中所述染液II的配方为:100μg/mL PI、100μg/mL RNase和体积百分比为0.1%的TritonX‑100,以磷酸缓冲液配制;所述磷酸缓冲液的配制方法为:取7.65g NaCl、0.725g Na<sub>2</sub>HPO<sub>4</sub>和0.212gKH<sub>2</sub>PO<sub>4</sub>,加入800mL水,调pH至7.4,然后定容至1L。
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