一种同时测定金银花中绿原酸和木犀草苷含量的方法

摘要

本发明提供了一种同时测定金银花中绿原酸和木犀草苷含量的方法，其包括超声波提取和定量分析等，超声波提取时金银花粉末与70％乙醇水溶液的固液比为1∶80-1∶120，提取时间45-60min。UPLC条件为：色谱柱：Waters Acquity UPLC BEH RP₁₈；流动相：乙腈-0.4％磷酸水；梯度洗脱：0-2min，5％-16％B；2-4min，16％-20％B；4-8min，20％-50％B；8-10min，50％-100％B；10-11min，100％-5％B；检测波长：242nm。本发明方法简单，能够同时测定金银花中绿原酸和木犀草苷的含量，灵敏度高，精密度和准确度高，重复性好，稳定可靠。

主权项

一种同时测定金银花中绿原酸和木犀草苷含量的方法，其特征在于，能同时对金银花中绿原酸和木犀草苷进行定量分析，其包括以下步骤：超声波提取：取金银花粉末过筛，按照1:80‑1:120的固液比，加70％的乙醇水溶液，称定重量，超声提取45‑60min，放冷，得金银花提取液；定量分析：利用UPLC‑PDA方法进行定量分析，其中UPLC条件：色谱柱为Waters Acquity UPLC BEH RP₁₈，其规格为100mm×2.1mm i.d.，1.7μm；室温，流动相：A：B＝0.4％磷酸水：乙腈；梯度洗脱条件：平衡时间为5min；梯度洗脱程序：0～2min，5％～16％B；2～4min，16％～20％B；4～8min，20％～50％B；8～10min，50％～100％B；10～11min，100％～5％B；进样量：3μL，检测波长：242nm，体积流量0.2mL/min；在定量分析步骤中还包括：对照品溶液的制备：精密称取绿原酸，木犀草苷对照品：0.889mg，0.920mg，以乙腈‑0.4％磷酸水溶液为溶剂，于棕色容量瓶中定容至2mL，作为储备液，其他不同质量浓度的对照品溶液由储备液稀释得到。