| 发明名称 | 吡啶盐/1,4-二氢吡啶的衍生物及其制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种结构新颖的吡啶盐/1,4-二氢吡啶的衍生物(NAD<sup>+</sup>/NADH类似物)。该类NAD<sup>+</sup>/NADH类似物能够代替天然的NAD<sup>+</sup>/NADH用于生物化学体系进行氧化还原反应，也能作为电子载体，用于酶促燃料电池的能量传递。此外，本发明所述NAD<sup>+</sup>/NADH类似物易于制备及分离纯化，且具有较高产率。 | ||
| 申请公布号 | CN105541833A | 申请公布日期 | 2016.05.04 |
| 申请号 | CN201510946334.2 | 申请日期 | 2015.12.16 |
| 申请人 | 华东理工大学 | 发明人 | 徐玉芳;张磊;赵振江;钱旭红;张以恒 |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;C07D211/90(2006.01)I;C07D213/80(2006.01)I;C07D213/803(2006.01)I;C07D213/82(2006.01)I;C07D213/83(2006.01)I;H01M4/90(2006.01)I | 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海顺华专利代理有限责任公司 31203 | 代理人 | 薛美英 |
| 主权项 | 一种吡啶盐/1,4‑二氢吡啶的衍生物，其为式ⅠA/ⅠB所示化合物：<img file="FDA0000879755090000011.GIF" wi="774" he="382" />式中，Y为卤素或三氟甲磺酸阴离子，R<sub>1</sub>和R<sub>3</sub>分别独立选自：氢或C<sub>1</sub>～C<sub>3</sub>烷基中一种，R<sub>2</sub>为式Ⅱ所示基团，R<sub>4</sub>为苯基或取代苯基，<img file="FDA0000879755090000012.GIF" wi="389" he="188" />其中，X为氧或硫，R<sub>5</sub>为C<sub>1</sub>～C<sub>3</sub>的烷氧基或氨基，所述取代苯基的取代基选自：卤素或<img file="FDA0000879755090000013.GIF" wi="212" he="86" />中一种；或，R<sub>1</sub>为氢或C<sub>1</sub>～C<sub>3</sub>烷基，R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>的组合为二价的有羰基取代的5元或6元的含氮杂环基，R<sub>4</sub>为苯基或有卤素或<img file="FDA0000879755090000014.GIF" wi="201" he="87" />取代的苯基。 | ||
| 地址 | 200237 上海市徐汇区梅陇路130号 | ||