一种吗氯贝胺精制方法

摘要

本发明公开了一种吗氯贝胺精制方法，其包括，吗氯贝胺粗品加入纯化水，在常温下搅拌打浆，滴加乙酸至料液澄清，升温至65℃～75℃，加活性炭，保温脱色，过滤，滤液冷却至25℃，滴加经过滤的氨水，调节至料液pH在8～9后，冷却至5℃，抽滤到干，用4℃～6℃冷水洗至pH值在6.5～7.5，真空干燥至恒重，得到精制吗氯贝胺。本发明实现了无有机溶剂操作回收，同时提高产品质量，精制收率从现有的85％提高到96％左右，具有显著的环保效益和经济效益。

主权项

一种吗氯贝胺精制方法，其特征在于：包括，吗氯贝胺粗品加入纯化水，在常温下搅拌打浆，滴加乙酸至料液澄清，升温至65℃～75℃，加入活性炭，保温脱色，过滤，滤液冷却至25℃，滴加经过滤的氨水，调节至料液pH在8～9后，冷却至5℃，离心到干，用4℃～6℃冷水洗至pH值在6.5～7.5，真空干燥至恒重，得到精制吗氯贝胺；其中，加入纯化水的量为吗氯贝胺粗品量的5～7倍；搅拌打浆的时间为20分钟～30分钟；滴加的乙酸以质量百分比计为20～30％；滴加的氨水以质量百分比计为10％；加入活性炭的质量为所述吗氯贝胺粗品质量的2％；所述调节至料液pH在8.5后，冷却，其中，冷却至5℃；所述真空干燥至恒重，其中，在‑0.1～‑0.08MPa真空下，60℃下干燥至恒重。