新的联苯衍生物及其制备方法

摘要

本发明提供了新的联苯衍生物、其同分异构体或其药学上可接受的盐，它们的制备方法，以及包含它们的药物组合物。本发明的新的联苯衍生物、其同分异构体或药学上可接受的盐起到毒蕈碱M3受体拮抗剂的作用，并且因此可用于预防或治疗选自以下的疾病：慢性阻塞性肺病、哮喘、肠易激综合征、尿失禁、鼻炎、痉挛性结肠炎、慢性膀胱炎、阿尔兹海默病、老年痴呆、青光眼、精神分裂症、胃食管返流病、心律失常和多涎综合征。

主权项

由以下式1表示的新的联苯衍生物、其同分异构体、或其药学上可接受的盐：[式1]其中R₁为氢、卤素、羟基、取代或未取代的C₁‑C₆烷基、或C₁‑C₆烷氧基；R₂、R₃和R₄各自独立地为氢、卤素、取代或未取代的氨基、硝基、氰基、羟基、取代或未取代的C₁‑C₆烷基、取代或未取代的C₁‑C₆烷氧基、或‑C(O)R₆；R₅为氢或C₁‑C₆烷基；n为0或1；并且R₆为氢或氨基。