(benzyl-cyano-méthyl)-amides substitués de l'acide 2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylique utilisés comme inhibiteurs de la cathépsine c

摘要

La présente invention concerne des (benzyl-cyano-méthyl)-amides de l'acide 2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylique de formule (1) et leur utilisation comme inhibiteurs de la cathépsine c, des compositions pharmaceutiques contenant ceux-ci, et des méthodes d'utilisation de ceux-ci comme agents pour le traitement et/ou la prévention de maladies associées à l'activité de la dipeptidyl peptidase i, par exemple des maladies respiratoires.