| 摘要 |
1. Фармацевтическая композиция для ингаляции, содержащая аклидиний в форме сухого порошка фармацевтически приемлемой соли в смеси с фармацевтически приемлемым носителем в форме сухого порошка, которая содержит отмеренную номинальную дозу аклидиния, эквивалентную примерно 400 мкг аклидиния бромида.2. Фармацевтическая композиция по п. 1 в виде однодозовой препаративной формы в виде сухого порошка, содержащей одну отмеренную номинальную дозу аклидиния, эквивалентную примерно 400 мкг аклидиния бромида.3. Фармацевтическая композиция по п. 1 в виде мультидозовой препаративной формы в виде сухого порошка, предназначенная для введения с помощью мультидозового ингаляторного устройства для сухого порошка, которое откалибровано для обеспечения введения отмеренной номинальной дозы аклидиния, эквивалентной примерно 400 мкг аклидиния бромида.4. Фармацевтическая композиция по одному из предыдущих пунктов, в которой фармацевтически приемлемая соль аклидиния представляет собой аклидиния бромид.5. Фармацевтическая композиция по пп. 1-3, в которой фармацевтически приемлемый носитель представляет собой частицы лактозы.6. Фармацевтическая композиция по пп. 1-3, в которой массовое соотношение аклидиния и носителя составляет от 1:25 до 1:75.7. Фармацевтическая композиция по п. 6, в которой массовое соотношение аклидиния и носителя составляет от 1:50 до 1:75.8. Фармацевтическая композиция по пп. 1-3, в которой средний диаметр частиц аклидиния составляет 2-5 мкм.9. Фармацевтическая композиция по пп. 1-3, в которой частицы носителя характеризуются величиной d10, составляющей 90-160 мкм, величиной d50, составляющей 170-270 мкм, и величиной d90, составляющей 290-400 мкм.10. Фармацевтическая композиция по пп. 1-3, которая со |
