| 发明名称 | 一种脐带间充质干细胞的分离方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开一种脐带间充质干细胞的分离方法，它包括如下步骤：(1)取新鲜脐带，剪短，去除血污；(2)剪碎成体积为2～3mm<sup>3</sup>的组织块，均匀平铺于包被了细胞外基质的培养皿中，在37℃、5％CO<sub>2</sub>条件下培养1～4h，然后添加间充质干细胞培养基，在37℃、5％CO<sub>2</sub>条件下继续培养；(3)在培养第5天时，对培养基进行半换液；在培养第8天时，去掉所有组织块，并对培养基进行全换液；在细胞融合度为30-40％时收获细胞，即可。本发明方法可以高效的分离脐带间充质干细胞，操作简单，应用前景良好。 | ||
| 申请公布号 | CN105524877A | 申请公布日期 | 2016.04.27 |
| 申请号 | CN201410515345.0 | 申请日期 | 2014.09.29 |
| 申请人 | 四川新生命干细胞科技股份有限公司 | 发明人 | 钟立武;赖真阳;范兆心;伍明俊;张博;陈强 |
| 分类号 | C12N5/0775(2010.01)I | 主分类号 | C12N5/0775(2010.01)I |
| 代理机构 | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人 | 李高峡;张娟 |
| 主权项 | 一种脐带间充质干细胞的分离方法，其特征在于：它包括如下步骤：(1)取新鲜脐带，剪短，去除血污；(2)剪碎成体积为2～3mm<sup>3</sup>的组织块，均匀平铺于包被了细胞外基质的培养皿中，在37℃、5％CO<sub>2</sub>条件下培养1～4h，然后添加间充质干细胞培养基，在37℃、5％CO<sub>2</sub>条件下继续培养；(3)在培养第5天时，对培养基进行半换液；在培养第8天时，去掉所有组织块，并对培养基进行全换液；在细胞融合度为30～40％时收获细胞，即可。 | ||
| 地址 | 610000 四川省成都市金牛区金泉路15号 | ||