发明名称 二芳基吡唑类化合物及其制备方法与用途
摘要 本发明属于医药技术领域,涉及一种二芳基吡唑类化合物及其制备方法与用途,确切地说,涉及该类化合物及其作为肿瘤细胞增殖抑制剂在制备抗肿瘤的药物方面的应用。其结构式如下所示,其中R<sub>1</sub>~R<sub>8</sub>和X定义见说明书。<img file="dest_path_image001.GIF" wi="454" he="141" />
申请公布号 CN103183640B 申请公布日期 2016.04.27
申请号 CN201110453579.3 申请日期 2011.12.30
申请人 沈阳药科大学 发明人 张为革;倪佳;吴英良;沈杞容;孙俊;齐欢;乔佛晓;张云然;边圣杰
分类号 C07D231/12(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 主分类号 C07D231/12(2006.01)I
代理机构 沈阳杰克知识产权代理有限公司 21207 代理人 李宇彤
主权项 二芳基吡唑类化合物,选自:化合物1<img file="48245dest_path_image001.GIF" wi="200" he="127" /><u>3‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑4‑(4‑甲氧基苯基)‑吡唑</u>化合物2<img file="903068dest_path_image002.GIF" wi="202" he="127" /><u>3‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑4‑(3‑甲氧基苯基)‑吡唑</u>化合物3<img file="682805dest_path_image003.GIF" wi="200" he="127" /><u>3‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑4‑(3,4‑二甲氧基苯基)‑吡唑</u>化合物4<img file="264965dest_path_image004.GIF" wi="203" he="127" /><u>3‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑4‑(3‑甲氧基‑4‑苄氧基苯基)‑吡唑</u>化合物5<img file="17021dest_path_image005.GIF" wi="200" he="126" /><u>3‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑4‑(3‑甲氧基‑4‑羟基苯基)‑吡唑</u>化合物7<img file="839483dest_path_image006.GIF" wi="196" he="123" /><u>3‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑4‑(4‑羟基苯基)‑吡唑</u>化合物8<img file="794932dest_path_image007.GIF" wi="210" he="127" /><u>3‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑4‑(4‑三氟甲氧基苯基)‑吡唑</u>化合物9<img file="931515dest_path_image008.GIF" wi="200" he="124" /><u>3‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑4‑(4‑乙氧基苯基)‑吡唑</u>化合物10<img file="600394dest_path_image009.GIF" wi="186" he="120" /><u>3‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑4‑(3,4‑二氟基苯基)‑吡唑</u>化合物11<img file="780708dest_path_image010.GIF" wi="200" he="134" /><u>5‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑4‑(4‑甲氧基苯基)‑1‑乙酰基吡唑</u>化合物12<img file="535038dest_path_image011.GIF" wi="200" he="135" /><u>5‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑4‑(3‑甲氧基苯基)‑1‑乙酰基吡唑</u>化合物13<img file="209733dest_path_image012.GIF" wi="200" he="136" /><u>5‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑4‑(3,4‑二甲氧基苯基)‑1‑乙酰基吡唑</u>化合物14<img file="418604dest_path_image013.GIF" wi="203" he="138" /><u>5‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑4‑(3‑甲氧基‑4‑苄氧基苯基)‑1‑乙酰基吡唑</u>化合物15<img file="848448dest_path_image014.GIF" wi="200" he="138" /><u>5‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑4‑(3‑甲氧基‑4‑羟基苯基)‑1‑乙酰基吡唑</u>化合物17<img file="27757dest_path_image015.GIF" wi="196" he="137" /><u>5‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑4‑(4‑羟基苯基)‑1‑乙酰基吡唑</u>化合物18<img file="489831dest_path_image016.GIF" wi="211" he="138" /><u>5‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑4‑(4‑三氟甲氧基苯基)‑1‑乙酰基吡唑</u>化合物19<img file="133302dest_path_image017.GIF" wi="200" he="130" /><u>5‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑4‑(4‑乙氧基苯基)‑1‑乙酰基吡唑</u>化合物20<img file="406151dest_path_image018.GIF" wi="186" he="138" /><u>5‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑4‑(3,4‑二氟基苯基)‑1‑乙酰基吡唑</u>化合物21<img file="135073dest_path_image019.GIF" wi="200" he="126" /><u>4‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑3‑(4‑甲氧基苯基)‑吡唑</u>化合物22<img file="902303dest_path_image020.GIF" wi="200" he="121" /><u>4‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑3‑(3‑甲氧基苯基)‑吡唑</u>化合物23<img file="337964dest_path_image021.GIF" wi="200" he="127" /><u>4‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑3‑(3,4‑二甲氧基苯基)‑吡唑</u>化合物25<img file="109610dest_path_image022.GIF" wi="200" he="126" /><u>4‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑3‑(3‑甲氧基‑4‑羟基苯基)‑吡唑</u>化合物26<img file="247200dest_path_image023.GIF" wi="203" he="121" /><u>4‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑3‑(4‑苄氧基苯基)‑吡唑</u>化合物27<img file="67388dest_path_image024.GIF" wi="196" he="127" /><u>4‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑3‑(4‑羟基苯基)‑吡唑</u>化合物28<img file="419872dest_path_image025.GIF" wi="210" he="127" /><u>4‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑3‑(4‑三氟甲氧基苯基)‑吡唑</u>化合物29<img file="47906dest_path_image026.GIF" wi="200" he="126" /><u>4‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑3‑(4‑乙氧基苯基)‑吡唑</u>化合物30<img file="485841dest_path_image027.GIF" wi="186" he="127" /><u>4‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑3‑(3,4‑二氟基苯基)‑吡唑</u>化合物31<img file="844141dest_path_image028.GIF" wi="200" he="126" /><u>4‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑5‑(4‑甲氧基苯基)‑1‑乙酰基吡唑</u>化合物32<img file="503661dest_path_image029.GIF" wi="215" he="136" /><u>4‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑5‑(3‑甲氧基苯基)‑1‑乙酰基吡唑</u>化合物33<img file="617111dest_path_image030.GIF" wi="200" he="125" /><u>4‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑5‑(3,4‑二甲氧基苯基)‑1‑乙酰基吡唑</u>化合物34<img file="480024dest_path_image031.GIF" wi="203" he="129" /><u>4‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑5‑(3‑甲氧基‑4‑苄氧基苯基)‑1‑乙酰基吡唑</u>化合物35<img file="392748dest_path_image032.GIF" wi="200" he="125" /><u>4‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑5‑(3‑甲氧基‑4‑羟基苯基)‑1‑乙酰基吡唑</u>化合物37<img file="454245dest_path_image033.GIF" wi="196" he="127" /><u>4‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑5‑(4‑羟基苯基)‑1‑乙酰基吡唑</u>化合物38<img file="676279dest_path_image034.GIF" wi="211" he="130" /><u>4‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑5‑(4‑三氟甲氧基苯基)‑1‑乙酰基吡唑</u>化合物39<img file="88805dest_path_image035.GIF" wi="200" he="126" /><u>4‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑5‑(4‑乙氧基苯基)‑1‑乙酰基吡唑</u>化合物40<img file="303755dest_path_image036.GIF" wi="186" he="126" /><u>4‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑5‑(3,4‑二氟基苯基)‑1‑乙酰基吡唑</u>化合物42<img file="423021dest_path_image037.GIF" wi="200" he="174" /><u>3‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑4‑(4‑甲氧基苯基)‑1‑(4‑甲氧基苄基)吡唑</u>化合物43<img file="612694dest_path_image038.GIF" wi="200" he="130" /><u>3‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑4‑(4‑甲氧基苯基)‑1‑甲基吡唑</u>化合物44<img file="198002dest_path_image039.GIF" wi="200" he="117" /><u>5‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑4‑(4‑甲氧基苯基)‑1‑甲基吡唑</u>化合物45<img file="701796dest_path_image040.GIF" wi="200" he="174" /><u>3‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑4‑(4‑甲氧基苯基)‑1‑(4‑氯苯甲酰基)吡唑</u>化合物46<img file="3464dest_path_image041.GIF" wi="200" he="172" /><u>3‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑4‑(4‑甲氧基苯基)‑1‑(4‑硝基苯甲酰基)吡唑</u>化合物47<img file="550989dest_path_image042.GIF" wi="200" he="149" /><u>3‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑4‑(4‑甲氧基苯基)‑1‑叔丁氧羰基吡唑</u>化合物48<img file="875791dest_path_image043.GIF" wi="200" he="160" /><u>3‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑4‑(4‑甲氧基苯基)‑1‑乙氧酰基甲基吡唑</u>化合物50<img file="245593dest_path_image044.GIF" wi="200" he="193" /><u>3‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑4‑(4‑甲氧基苯基)‑1‑哌啶基酰基甲基吡唑</u>化合物51<img file="824604dest_path_image045.GIF" wi="200" he="131" /><u>4‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑3‑(4‑甲氧基苯基)‑1‑甲基吡唑</u>化合物52<img file="559342dest_path_image046.GIF" wi="200" he="114" /><u>4‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑5‑(4‑甲氧基苯基)‑1‑甲基吡唑</u>化合物53<img file="168178dest_path_image047.GIF" wi="200" he="151" /><u>3‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑4‑(4‑甲氧基苯基)‑1‑叔丁氧羰基吡唑</u>化合物55<img file="528621dest_path_image048.GIF" wi="200" he="170" /><u>3‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑4‑(4‑甲氧基苯基)‑1‑(4‑甲氧基苯甲酰基)吡唑</u>。
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