发明名称 吸铀树脂的制备方法
摘要 本发明涉及离子交换技术领域,更具体的涉及具有薄壳结构的阴离子交换树脂领域。吸铀树脂的制备方法,该树脂由凝胶型聚苯乙烯-二乙烯苯白球经过氯甲基化,然后胺化反应制得,白球的粒度为840-600um;氯甲基化试剂是氯甲基烷基醚,氯甲基化温度为-10-40℃;氯甲基化反应时间为2-48hrs;胺化反应温度是20-120℃;胺化反应时间是15min-48hrs;制得得到的树脂整球率不低于97%,体积交换量(Cl型)为1.2—1.4eq/L,重量交换量(Cl型)为3.0—3.2eq/Kg;该树脂的粒度要求是:小于800um的树脂体积所占比例不大于1%,树脂的均一系数不大于1.2,树脂的中位粒径为900—1000um;壳/径比是0.3-0.7。
申请公布号 CN105524202A 申请公布日期 2016.04.27
申请号 CN201510975130.1 申请日期 2015.12.22
申请人 漂莱特(中国)有限公司 发明人 弗拉基米尔·苏基林;科赛尼尔·苏基林;马志超;刘家珍
分类号 C08F212/08(2006.01)I;C08F212/36(2006.01)I;C08F8/24(2006.01)I;C08F8/32(2006.01)I;C08F8/30(2006.01)I;B01J41/14(2006.01)I 主分类号 C08F212/08(2006.01)I
代理机构 杭州丰禾专利事务所有限公司 33214 代理人 王从友
主权项 吸铀树脂的制备方法,该树脂由白球经过氯甲基化,然后胺化反应制得,其特征在于:1)白球白球选用凝胶型聚苯乙烯‑二乙烯苯白球,凝胶型聚苯乙烯‑二乙烯苯白球的粒度为840‑600 um;2)氯甲基化氯甲基化试剂是氯甲基烷基醚,氯甲基化温度为‑10 ‑40℃,更优选的氯甲基化温度为0 ‑25℃;氯甲基化反应时间为2‑ 48 hrs;优选的氯甲基化时间是3‑7.5 hrs;3)胺化反应胺化反应温度是20‑120℃,优选的胺化温度是20‑30 ℃;胺化反应时间是15 min‑48 hrs,优化的胺化反应时间为2‑10 hrs;制得得到的树脂整球率不低于97%,体积交换量(Cl型)为1.2—1.4 eq/L,重量交换量(Cl型)为3.0—3.2 eq/Kg;该树脂的粒度要求是:小于800 um的树脂体积所占比例不大于1%,树脂的均一系数不大于1.2,树脂的中位粒径为900—1000 um;壳/径比是0.3‑0.7。
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