经选择的吡啶酮甲酰胺或其盐作为活性物质抵抗植物非生物胁迫的用途,申请号CN201480049471.X-传众专利搜索

发明名称	经选择的吡啶酮甲酰胺或其盐作为活性物质抵抗植物非生物胁迫的用途
摘要	本发明涉及经选择的吡啶酮甲酰胺或其盐作为活性物质抵抗植物非生物胁迫的用途。本发明还涉及通式(I)的取代的吡啶酮甲酰胺或其盐(其中通式(I)中的基团对应于说明书中给出的定义)用于提高植物对非生物胁迫的耐受性，用于增强植物生长和/或用于提高植物产量的用途。本发明还涉及制备上述化合物的特定方法。<img file="DDA0000936876390000011.GIF" wi="598" he="295" />
申请公布号	CN105530814A	申请公布日期	2016.04.27
申请号	CN201480049471.X	申请日期	2014.07.07
申请人	拜耳作物科学股份公司	发明人	L·阿尔维;F·齐默;D·施姆茨勒;J·迪特根;I·海涅曼;M·J·希尔斯
分类号	A01N43/40(2006.01)I;A01P21/00(2006.01)I;C07D213/81(2006.01)I	主分类号	A01N43/40(2006.01)I
代理机构	北京北翔知识产权代理有限公司 11285	代理人	侯婧;钟守期
主权项	通式(I)的取代的吡啶酮甲酰胺或其盐用于提高植物对非生物胁迫的耐受性的用途，<img file="FDA0000936876370000011.GIF" wi="572" he="277" />其中R<sup>1</sup>为(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)‑烷基、(C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>)‑烯基、(C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>)‑炔基、(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)‑卤代烷基、(C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>)‑卤代烯基、(C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>)‑卤代炔基、(C<sub>3</sub>‑C<sub>6</sub>)‑环烷基、(C<sub>3</sub>‑C<sub>6</sub>)‑环烷基‑(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)‑烷基、(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)‑烷氧基、(C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>)‑烯氧基、(C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>)‑炔氧基、(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)‑卤代烷氧基、(C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>)‑卤代烯氧基、(C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>)‑卤代炔氧基、氰基、卤素或任选单取代或多取代的苯基，R<sup>2</sup>为(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)‑烷基、(C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>)‑烯基、(C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>)‑炔基、(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)‑卤代烷基、(C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>)‑卤代烯基、(C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>)‑卤代炔基、(C<sub>3</sub>‑C<sub>6</sub>)‑环烷基、(C<sub>3</sub>‑C<sub>6</sub>)‑环烷基‑(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)‑烷基、(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)‑烷氧基、(C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>)‑烯氧基、(C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>)‑炔氧基、(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)‑卤代烷氧基、(C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>)‑卤代烯氧基、(C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>)‑卤代炔氧基、氰基、卤素或任选单取代或多取代的苯基，R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>各自独立地为氢、(C<sub>1</sub>‑C<sub>16</sub>)‑烷基、(C<sub>2</sub>‑C<sub>16</sub>)‑烯基或(C<sub>2</sub>‑C<sub>16</sub>)‑炔基，其中后三个基团各自未被取代或被一个或多个选自以下的基团取代：卤素、羟基、氰基、(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)‑烷氧基、(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)‑卤代烷氧基、(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)‑烷硫基、(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)‑烷基氨基、二[(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)‑烷基]‑氨基、羟基羰基、[(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)‑烷氧基]‑羰基、[(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)‑卤代烷氧基]‑羰基、未取代或取代的(C<sub>3</sub>‑C<sub>6</sub>)‑环烷基、未取代或取代的苯基、未取代或取代的杂芳基，以及未取代或取代的杂环基，或为(C<sub>3</sub>‑C<sub>6</sub>)‑环烷基、(C<sub>4</sub>‑C<sub>6</sub>)环烯基、在环的一侧稠合至4至6元饱和或不饱和碳环的(C<sub>3</sub>‑C<sub>6</sub>)‑环烷基，或在环的一侧稠合至4至6元饱和或不饱和碳环的(C<sub>4</sub>‑C<sub>6</sub>)‑环烯基，其中后4个基团各自未被取代或被一个或多个选自以下的基团取代：卤素、羟基、氰基、(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)‑烷基、(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)‑卤代烷基、(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)‑烷氧基、(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)‑卤代烷氧基、(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)‑烷硫基、(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)‑烷基氨基、二[(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)‑烷基]‑氨基、[(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)‑烷氧基]‑羰基、[(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)‑卤代烷氧基]‑羰基、未取代或取代的(C<sub>3</sub>‑C<sub>6</sub>)‑环烷基、未取代或取代的苯基、未取代或取代的杂芳基，以及未取代或取代的杂环基，或为未取代或取代的苯基、未取代或取代的杂芳基，以及未取代或取代的杂环基，或R<sup>3</sup>为氢或(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)‑烷基，且R<sup>4</sup>为(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)‑烷基、(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)‑烷氧基、(C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>)‑烯氧基、(C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>)‑炔氧基或(C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>)‑卤代烷氧基或(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)‑烷基‑SO<sub>2</sub>，或R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>与直接键合的氮原子一起为氨基酸残基，特别是以其外消旋，且分别为D和L形式天然存在的那些，或R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>与直接键合的氮原子一起形成四至八元杂环，所述杂环除氮原子之外还可包括其他环杂原子，优选最高达两个选自N、O和S的其他环杂原子，并且其为未被取代的或被一个或多个选自以下的基团取代：卤素、氰基、硝基、(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)‑烷基、(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)‑卤代烷基、(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)‑烷氧基、(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)‑卤代烷氧基、羟基羰基、[(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)‑烷氧基]‑羰基和(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)‑烷硫基，或R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>与直接键合的氮原子一起为–N＝CR<sup>5</sup>‑NR<sup>6</sup>R<sup>7</sup>基团，其中R<sup>5</sup>为氢或(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)‑烷基，且R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>各自独立地为氢或(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)‑烷基，或R<sup>6</sup>、R<sup>7</sup>与直接键合的氮原子一起形成五元至七元，优选饱和的杂环，例如哌啶基、吡咯烷基或吗啉基。
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