一种制备N-磺酰基-1,4-噁嗪类衍生物的方法

摘要

本发明公开了一种制备N-磺酰基-1,4-噁嗪类衍生物方法，在有机溶剂中，用四羧酸二铑作催化剂，以1-磺酰基-1，2,3-三唑类化合物与环氧类化合物为底物，合成N-磺酰基-1,4-噁嗪类衍生物。本发明方法以N-磺酰基-1，2,3-三唑类化合物与环氧类为底物进行脱氮成环反应合成N-磺酰基-1,4-噁嗪类衍生物，反应原料制备方法简单，容易保存，用少量商品铑催化剂，可大大降低成本。本发明方法可用于合成一系列N-磺酰基-1,4-噁嗪类衍生物，合成的产物具有生物活性。

主权项

一种制备N‑磺酰基‑1,4‑噁嗪类衍生物的方法，其特征在于，在有机溶剂中，1‑磺酰基‑1,2,3‑三唑类化合物与环氧类化合物反应生成具有化学式(I)所示的N‑磺酰基‑1,4‑噁嗪类衍生物：所述的1‑磺酰基‑1,2,3‑三唑类化合物具有化学式(Ⅱ)的结构：所述的环氧类化合物具有化学式(Ⅲ)的结构：化学式(Ⅰ)～(Ⅲ)中，R₁为碳原子数为1～12的饱和的烷基、芳基、杂芳基；R₂为氢；R₃为氢；R₄为芳基；R₅为对甲基苯基；其中，R₁和R₄中的芳基上的取代基独立地选自卤素、CF3、CN、C₁～C₄烷基，C₁～C₄烷氧羰基或C₁～C₄烷酰基；反应在四特戊酸二铑的催化下进行。