一种分离植物病原真菌的方法

摘要

本发明公开了一种分离植物病原真菌的方法。该方法具体可包括如下步骤：1）植物样品前处理：将待分离植物样品受病原真菌侵染的部位用体积比70-75%的酒精进行擦拭，晾干酒精；2）病原真菌的分离培养：将经过步骤1）前处理的植物样品置于分离培养基上，25-28℃培养1-2天；3）病原真菌的纯化培养：将经过步骤2）培养得到的菌落边缘的菌丝转入纯化培养基中25-28℃培养3-4天，重复操作2～3次，每次重复均将上一次培养所得菌落边缘的菌丝转入新的纯化培养基中25-28℃培养3-4天，最终得到纯化的病原真菌。本发明全过程不需严格无菌操作，特别适于田间调查、野外考察过程中的病原收集和分离，大大提高工作效率，此类方法在国内外尚无文献或专利报道。

主权项

分离植物病原真菌的方法，包括如下步骤：(1)植物样品前处理：将待分离植物样品受病原真菌侵染的部位用体积比70‑75％的酒精进行擦拭，去除表面泥土，晾干酒精；(2)病原真菌的分离培养：将经过步骤(1)前处理的植物样品置于分离培养基上，25‑28℃培养1‑2天；(3)病原真菌的纯化培养：将经过步骤(2)培养得到的菌落边缘的菌丝转入纯化培养基中25‑28℃培养3‑4天，重复操作2～4次，每次重复均将上一次培养所得菌落边缘的菌丝转入新的纯化培养基中25‑28℃培养3‑4天，最终得到纯化的病原真菌；所述植物为大豆；所述病原真菌为非专性寄生真菌；所述病原真菌为寄生在植物体表面的病原真菌。