发明名称 |
作为抑制病毒化合物之抗发炎剂 |
摘要 |
明系关于通式(I)化合物及其盐及生理功能衍生物, |
申请公布号 |
TWI530286 |
申请公布日期 |
2016.04.21 |
申请号 |
TW099113936 |
申请日期 |
2010.04.30 |
申请人 |
帕纳特斯制药格斯有限公司 |
发明人 |
维特 丹尼尔;葛洛佩尔 曼菲德;布姆葛瑞特纳 罗兰;里班 强翰 |
分类号 |
A61K31/381(2006.01);A61K31/167(2006.01);A61K31/34(2006.01);A61K31/435(2006.01);A61P37/06(2006.01);A61P31/12(2006.01) |
主分类号 |
A61K31/381(2006.01) |
代理机构 |
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代理人 |
陈长文 |
主权项 |
一种二氢乳清酸去氢酶抑制剂于制备治疗或改善以下引起之病毒感染所致之疾病或医学病状之药剂的用途:双股DNA病毒(dsDNA病毒)、正义单股RNA病毒((+)ssRNA病毒)、反义单股RNA病毒((-)ssRNA病毒)、双股DNA病毒(dsDNA)、使用DNA中间体进行复制之单股RNA病毒(ssRNA-RT病毒)、在基因组复制期间使用RNA中间体之双股DNA病毒(dsDNA-RT病毒),其中该二氢乳清酸去氢酶抑制剂系通式(I)化合物或其生理功能衍生物,其中在该生理功能衍生物中,该通式(I)化合物之一或多个化学基团经修饰,其中该修饰系选自羟基之酯、磷酸酯或硫酸酯衍生物;羧基之酯或醯胺衍生物;胺基之亚胺、醯胺或脲衍生物;或其药理上可耐受之盐,
其中A 为呋喃、噻吩、苯基、环戊烯基、环戊二烯基、吡啶基或二氢噻吩;L 为单键;
D 为O;Z1 为O;Z2 为O;R1 为-OH或环丙基;R' 独立地表示H、C1-6烷基胺基、C1-6烷氧基或卤素;R2 为OH;R3 为H;R8 为氢;E 为苯基,其各可视情况经一或多个取代基R'取代;Y 为苯基,其可视情况经一或多个取代基R'取代,m 为1;n 为1;q 为0或1;r 为1;且t 为0或1。
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地址 |
奥地利 |