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Proceso para aislar el isómero d- o l-treo de clorhidrato de metilfenidato que comprende las etapas de: (i) Resolución de una mezcla que comprende el clorhidrato racémico de treometilfenidato; menor o igual a 1,0 equivalentes molares (en base a la cantidad de clorhidrato racémico de treo-metilfenidato) de ácido quiral seleccionado de uno o varios ácidos di-O,O'-aroil tartáricos, mayor o igual a 0,5 hasta 0,60 equivalentes molares (en base a la cantidad de clorhidrato racémico de treo-metilfenidato) de una o más bases de aminas terciarias, y una mezcla de disolventes que consta de uno o más alcanoles inferiores y agua, lo que permite formar una sal de ácido quiral-metilfenidato isomérico (ii) Basificación de la sal de ácido quiral-metilfenidato isomérico para obtener la base libre de metilfenidato isomérico y (iii) Conversión de la base libre de metilfenidato isomérico en clorhidrato de metilfenidato isomérico que tiene un exceso enantiomérico superior al 90% y un rendimiento mayor del 35% basado en el clorhidrato racémico de treometilfenidato. |
