发明名称 |
一种3-醛基-6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-8-甲酸乙酯的合成方法 |
摘要 |
本发明涉及一种3-醛基-6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-8-甲酸乙酯的合成方法,包括以下步骤:2-氨基烟酸乙酯先与N-溴代丁二酰亚胺在一定溶剂下,常温下发生取代反应,制得2-氨基-5-溴烟酸乙酯;2-氨基-5-溴烟酸乙酯与N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛在30-150℃反应得中间体,该中间体不需提纯,在一定溶剂中,与氯乙醛在60-160℃反应,反应结束,冷却,干燥,得3-醛基-6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-8-甲酸乙酯。反应原料比较易得,价格合理,反应条件温和,易于操作,易于控制,后处理简单,且产品质量稳定,纯度高。 |
申请公布号 |
CN104402881B |
申请公布日期 |
2016.04.20 |
申请号 |
CN201410615286.4 |
申请日期 |
2014.11.05 |
申请人 |
定陶县友帮化工有限公司 |
发明人 |
崔淑芬;耿宣平;来新胜;韩猛;曹惊涛 |
分类号 |
C07D471/04(2006.01)I |
主分类号 |
C07D471/04(2006.01)I |
代理机构 |
济南泉城专利商标事务所 37218 |
代理人 |
张贵宾 |
主权项 |
一种 3‑ 醛基 ‑6‑ 溴咪唑并 [1,2‑a] 吡啶 ‑8‑ 甲酸乙酯的合成方法,其特征在于 :包括以下步骤 :(1)2‑ 氨基烟酸乙酯先与 N‑ 溴代丁二酰亚胺在一定溶剂下,常温下发生取代反应,制得 2‑ 氨基 ‑5‑ 溴烟酸乙酯;(2)2‑ 氨基 ‑5‑ 溴烟酸乙酯与 N,N‑ 二甲基甲酰胺二甲基缩醛在 30‑150℃反应得N,N‑ 二甲基 ‑N'‑2‑(3‑ 甲酸乙酯 ‑5‑ 溴 ‑ 吡啶 ) 基 ‑ 甲脒中间体,该N,N‑ 二甲基 ‑N'‑2‑(3‑ 甲酸乙酯 ‑5‑ 溴 ‑ 吡啶 ) 基 ‑ 甲脒中间体不需提纯,在一定溶剂中,与氯乙醛在 60‑160℃反应 , 反应结束,冷却,干燥 ,得 3‑ 醛基 ‑6‑ 溴咪唑并 [1,2‑a] 吡啶 ‑8‑ 甲酸乙酯。 |
地址 |
274100 山东省菏泽市定陶县仿山经济开发区(天元公司西邻) |