发明名称 |
氨基磷酸酯衍生物、其制备方法及其在制药中的用途 |
摘要 |
本发明涉及制药领域,具体涉及式I或式II所示的氨基磷酸酯衍生物、其制备方法及其在制药中的用途,尤其涉及氨基磷酸酯衍生物在制备抗丙型肝炎病毒药物中的用途。<img file="DSA0000109201100000011.GIF" wi="1432" he="631" /> |
申请公布号 |
CN105504007A |
申请公布日期 |
2016.04.20 |
申请号 |
CN201410548830.8 |
申请日期 |
2014.10.14 |
申请人 |
中国药科大学 |
发明人 |
孙宏斌;张帆;金超;温小安 |
分类号 |
C07K5/087(2006.01)I;C07K5/083(2006.01)I;A61K38/06(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I |
主分类号 |
C07K5/087(2006.01)I |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
具有式I或式II的化合物,<img file="FSA0000109201110000011.GIF" wi="1769" he="688" />或其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物或其立体异构体,其中,R<sup>1</sup>为氢、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>直链或支链烷基、C<sub>3</sub>‑C<sub>6</sub>环烷基或卤素;R<sup>2</sup>为C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>直链或支链烷基、C<sub>3</sub>‑C<sub>7</sub>环烷基、C<sub>2</sub>‑C<sub>6</sub>烯基、C<sub>3</sub>‑C<sub>7</sub>环烯基或杂环烷基;或者,R<sup>1</sup>与R<sup>2</sup>通过共价连接形成C<sub>5</sub>‑C<sub>9</sub>饱和或不饱和的烃链;R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>独立地为氢、C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>直链或支链烷基、C<sub>3</sub>‑C<sub>7</sub>环烷基、苄基、苯基或取代苯基;X为<img file="FSA0000109201110000012.GIF" wi="765" he="150" />其中,R<sup>5</sup>为氢、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>直链或支链烷基、C<sub>3</sub>‑C<sub>7</sub>环烷基、苯基或取代苯基;R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>独立地为氢、卤素、CN、NO<sub>2</sub>、CF<sub>3</sub>、OCF<sub>3</sub>、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>直链或支链烷基或C<sub>3</sub>‑C<sub>7</sub>环烷基;Y为氧或NH;Z为芳基、取代的芳基、杂环芳基或取代的杂环芳基。 |
地址 |
210009 江苏省南京市童家巷24号中国药科大学 |