| 发明名称 |
作为人类免疫缺陷病毒复制之抑制剂的咪唑并吡啶巨环化合物 |
| 摘要 |
明大体上系关于式I化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染之组合物及方法。本发明提供HIV之新颖抑制剂，含有此化合物之医药组合物，及使用此等化合物于治疗HIV感染之方法。
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| 申请公布号 |
TW201613939 |
申请公布日期 |
2016.04.16 |
| 申请号 |
TW104105741 |
申请日期 |
2015.02.17 |
| 申请人 |
必治妥美雅史谷比公司 |
发明人 |
皮斯 凯文;王中玉;卡多 约翰Ｆ;席瓦帕卡萨 普莱萨纳;奈杜 Ｂ 纳拉胡鲁 |
| 分类号 |
C07D498/22(2006.01);A61K31/439(2006.01);A61P31/18(2006.01);C07D471/04(2006.01) |
主分类号 |
C07D498/22(2006.01) |
| 代理机构 |
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代理人 |
陈长文 |
| 主权项 |
一种式I化合物，
其中：R1为氢、烷基或环烷基；R2为氢或烷基；R3为氢、卤基、烷基或(烷基)SO2NH-；R4为氢或烷基；R5为经0-3个选自卤基、烷基、卤烷基、羟基、烷氧基及卤烷氧基之取代基取代之氮杂环丁基、吡咯啶基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、高哌啶基、高哌嗪基或高吗啉基；Ar1为经0-3个选自氰基、卤基、烷基、卤烷基、烷氧基及卤烷氧基之取代基取代之苯基；Ar2为咪唑基或恶二唑基且经0-3个选自卤基及烷基之取代基取代；X1为CONHCH2-、Ar1或(Ar2)CH2-；X2为经0-3个选自氰基、卤基、烷基、卤烷基、烷氧基及卤烷氧基之取代基取代之苯基；X3为-CH-、-CH2-或-O-；X4为伸烷基或伸烯基；及X5为-CH-、-CH2-或-O-；或其医药学上可接受之盐。
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| 地址 |
美国 |
