| 摘要 |
本発明は、アルツハイマー病（ＡＤ）を有する対象、または有する恐れがある対象の診断のための方法に関する。とりわけ、本発明は、対象から採取された液体試料中のα１‐アンチキモトリプシン、α２‐マクログロブリン、ＡｐｏＢ１００、補体Ｃ５、セリントレオニンプロテインキナーゼＴＢＫ１または補体Ｃ３などの少なくとも１つの他のバイオマーカーと組み合わせたアファミンのレベルの測定によりＡＤを有する個体、または有する恐れがある個体を特定する。さらに、対象がＡＤを有する可能性、または有する恐れがある可能性を決定するために遺伝子型（アポリポプロテインＥまたはグルタチオンＳ‐トランスフェラーゼオメガ）を考慮に入れ、且つ、分類アルゴリズムの中で使用してもよい。 |
