一种黄花狸藻的快速繁殖方法

摘要

一种黄花狸藻的快速繁殖方法，包括如下步骤：(1)取黄花狸藻枝叶为外植体进行消毒；(2)将消毒后的外植体接种到MS+1.0mg/L6-BA+0.5mg/LNAA培养基上诱导发芽得到无菌试管苗；(3)将所述无菌试管苗分株置于繁殖培养基中进行试管苗快速繁殖培养获得大量试管苗；(4)将试管苗进行炼苗后移植至水草水簇箱。采用本发明所述的繁殖方法黄花狸藻试管苗繁殖系数达到30-50倍，移植至水草水簇箱成活率达到95-98％，有效解决了黄花狸藻的规模化育苗问题。

主权项

一种黄花狸藻的快速繁殖方法，其特征在于：该方法包括以下步骤：(1)外植体的选择与消毒：取黄花狸藻的枝叶作为外植体，依次用2v/v％洗洁精水溶液浸泡5min、线状自来水冲洗15‑30min、添加了2‑3滴吐温‑20的100毫升0.1v/v％升汞消毒8‑10min、无菌水冲洗3‑5次，最后用消毒滤纸除去表面水分，得到外植体，其中无菌水为经高温高压灭菌的蒸馏水，(2)获得无菌试管苗步骤(1)得到的外植体在超净工作台上接种到MS+1.0mg/L6‑BA+0.5mg/LNAA培养基中，在培养温度为23‑27℃，光照强度1500lux，光照时间为8‑10小时/天的条件下培养30天，获得无菌试管苗，其中培养基中添加30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂，培养基的pH值为5.8，(3)试管苗快速繁殖培养：将步骤(2)中得到的无菌试管苗置于MS繁殖培养基中，在培养温度为23‑27℃，光照强度1500lux，光照时间为8‑10小时/天的条件下培养30天得到试管苗，其中MS繁殖培养基中添加1.0‑3.0mg/L的苄基腺嘌呤6‑BA、0.1‑0.5mg/L的吲哚乙酸IAA、0.3‑1.0mg/L的激动素KT、30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂，培养基的pH值为5.8，(4)炼苗与移栽：步骤(3)获得的试管苗，在室温为20‑30℃的室内打开瓶盖，在瓶中加入自来水至容积的2/3，炼苗2‑4天，洗净培养基，移植至水草水簇箱。