发明名称 |
一种快速检测甘蔗属SPSB基因多态性的方法及应用 |
摘要 |
本发明公开了一种快速检测甘蔗蔗糖磷酸合成酶B基因多态性方法,属于植物分子育种领域。该方法是以甘蔗大茎野生种51NG3、印度种Nagori、甘蔗品种ROC22、热带种Badila、种光泽竹蔗或甘蔗细茎野生种印割1号的基因组DNA为模板,设计1对引物进行PCR扩增,经琼脂糖凝胶检测,将大小为287bp片段的<i>SPS</i>B基因型命名为C1型,将大小为331bp片段的<i>SPS</i>B基因型命名为C2型,依据片段大小的不同鉴定甘蔗<i>SPS</i>B基因的多态性。本发明为甘蔗糖分性状标记辅助选择提供了一种在DNA水平的鉴定方法,有利于甘蔗杂交后代中<i>SPS</i>B基因不同单倍型的跟踪和利用,对快速建立遗传优良的甘蔗种质具有重要意义。 |
申请公布号 |
CN104561364B |
申请公布日期 |
2016.04.13 |
申请号 |
CN201510060627.0 |
申请日期 |
2015.02.05 |
申请人 |
云南省农业科学院甘蔗研究所 |
发明人 |
刘洪博;刘新龙;范源洪;蔡青;陆鑫;毛钧;徐超华;李旭娟;苏火生;马丽;林秀琴 |
分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
主分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
代理机构 |
昆明正原专利商标代理有限公司 53100 |
代理人 |
陈左 |
主权项 |
一种快速检测甘蔗属SPSB基因多态性的方法,其特征在于,设计一对引物SPSB2177P2扩增含多态的DNA片段,经琼脂糖凝胶电泳检测,依据获得的电泳图谱条带类型判断SPSB基因多态类型,包括如下步骤:步骤(1),模板的制备:提取被测样本的基因组DNA;步骤(2),引物设计:所述的引物对SPSB2177P2为:上游引物:5’–TGACGACAATAAGGAGAAGAA–3’下游引物:5’–CAAAGGAACAGCTAGTGAAAC–3’步骤(3),PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳检测;步骤(4),基因型的判断;步骤(5),SPSB基因多态结果鉴定。 |
地址 |
661600 云南省红河哈尼族彝族自治州开远市灵泉东路363号 |