| 发明名称 | 与椎间盘退行性病变相关的基因标志物 | ||
| 摘要 | 本发明公开了STX7基因可以作为椎间盘退行性病变诊断的分子标志物，本发明的实验证明：与正常人相比，STX7基因在椎间盘退行性病变患者中表达量高。本发明还公开了STX7基因可以用于制备治疗椎间盘退行性病变的药物，细胞凋亡实验证明STX7基因过表达能促进髓核细胞凋亡。本发明的研究成果提供了一种新的椎间盘退行性病变临床诊断方法，同时提供了一种治疗椎间盘退行性病变的药物新靶标。 | ||
| 申请公布号 | CN105483274A | 申请公布日期 | 2016.04.13 |
| 申请号 | CN201610067093.9 | 申请日期 | 2016.01.29 |
| 申请人 | 北京泱深生物信息技术有限公司 | 发明人 | 杨承刚;边洋 |
| 分类号 | C12Q1/68(2006.01)I;G01N33/68(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I;A61P19/08(2006.01)I | 主分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 检测STX7基因表达的产品在制备诊断椎间盘退行性病变的工具中的应用。 | ||
| 地址 | 100080 北京市海淀区善缘街1号立方庭大厦3103室 | ||