| 发明名称 | 双歧杆菌的实时荧光PCR检测方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种双歧杆菌的实时荧光PCR检测方法，包括以下步骤：步骤一：以双歧杆菌标准菌株的DNA为模板，进行荧光定量PCR扩增，获得PCR扩增产物；步骤二：检测扩增产物的荧光信号；其中，用于PCR扩增的反应体系中含有扩增双歧杆菌的特异性引物对和双歧杆菌的特异性探针。本发明的双歧杆菌的实时荧光PCR扩增的特异性引物对和探针不仅特异性好，而且灵敏度高，为快速准确地检测食品中是否按标示添加双歧杆菌提供了一种很好的方法，具有较好的应用前景。 | ||
| 申请公布号 | CN105483250A | 申请公布日期 | 2016.04.13 |
| 申请号 | CN201511022187.6 | 申请日期 | 2015.12.30 |
| 申请人 | 上海出入境检验检疫局动植物与食品检验检疫技术中心 | 发明人 | 何宇平;杨捷琳;肖其胜;袁辰刚;杨惠琴;王敏;姚剑 |
| 分类号 | C12Q1/68(2006.01)I;C12Q1/04(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I;C12R1/01(2006.01)N | 主分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海华工专利事务所(普通合伙) 31104 | 代理人 | 缪利明 |
| 主权项 | 一种双歧杆菌的实时荧光PCR检测方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：步骤一：以双歧杆菌标准菌株的DNA为模板，进行荧光定量PCR扩增，获得PCR扩增产物；步骤二：检测扩增产物的荧光信号；其中，用于PCR扩增的反应体系中含有扩增双歧杆菌的特异性引物对和双歧杆菌的特异性探针，所述扩增双歧杆菌的特异性引物对的序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，所述双歧杆菌的特异性探针的序列如SEQ ID NO.3所示。 | ||
| 地址 | 200135 上海市浦东新区民生路1208号 | ||