| 发明名称 | α-氟代查耳酮类化合物及其制备和用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及α-氟代查耳酮类化合物及其制备方法和作为治疗Ⅱ型糖尿病药物的用途，其结构式如下通式(T)所示。其中：R与Ar的定义见所明书。本发明的化合物具有激活腺苷单核苷酸激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)的能力，可用于制备治疗Ⅱ型糖尿病的药物。<img file="DDA00003125988700011.GIF" wi="504" he="186" /> | ||
| 申请公布号 | CN103254053B | 申请公布日期 | 2016.04.13 |
| 申请号 | CN201310155692.2 | 申请日期 | 2013.04.28 |
| 申请人 | 中国科学院成都生物研究所 | 发明人 | 孙健;杨佑喆;黄涌澜 |
| 分类号 | C07C49/84(2006.01)I;C07C45/68(2006.01)I;C07C205/45(2006.01)I;C07C201/12(2006.01)I;C07D233/58(2006.01)I;C07D207/333(2006.01)I;C07D295/112(2006.01)I;C07D307/56(2006.01)I;C07D213/50(2006.01)I;C07C255/50(2006.01)I;C07C253/30(2006.01)I;C07C311/16(2006.01)I;C07C303/40(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/34(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/277(2006.01)I;A61K31/12(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I | 主分类号 | C07C49/84(2006.01)I |
| 代理机构 | 成都赛恩斯知识产权代理事务所(普通合伙) 51212 | 代理人 | 张帆;肖国华 |
| 主权项 | 一类α‑氟代查耳酮类化合物或其医药上可以接受的盐，其结构式如下(T)所示：<img file="FDA0000799079950000011.GIF" wi="429" he="199" />其中：R为C<sub>1‑6</sub>的烷基、含1‑3个氟原子的C<sub>1‑6</sub>烷基、烯丙基或二甲胺基乙基；Ar为含0‑4个常规取代基的苯环、含0‑4个常规取代基的萘环或含4‑6个碳原子和1‑2个杂原子和0‑3个常规取代基的芳香杂环；其中所述的常规取代基选自：卤素、羟基、腈基、羧基、甲磺酰基、硝基、C<sub>1‑4</sub>的烷基、含1‑3个氟原子的C<sub>1‑4</sub>烷基、C<sub>1‑4</sub>的烷氧基、含1‑3个氟素原子的C<sub>1‑4</sub>烷氧基、C<sub>1‑5</sub>的烷胺基、C<sub>3‑8</sub>氮杂环烷基、C<sub>1‑4</sub>的酯基或C<sub>1‑4</sub>的胺基磺酰基。 | ||
| 地址 | 610041 四川省成都市武侯区人民南路四段九号 | ||