用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物

摘要

本发明涉及可用于治疗病毒感染(特别是呼吸道合胞病毒(RSV)感染)的式(I)化合物、其盐、异构体或前药。本发明还涉及所述化合物的制备方法和在其制备中使用的中间体。

主权项

式(I)的化合物：或其盐，其中‑‑‑‑‑‑‑‑根据环原子所需的化合价代表单键或双键；每个Y独立地选自CH和N；X选自CH、N和C＝O；X₁为O；X₂为CH₂；R₁为任选取代的C_1‑6烷基、任选取代的C_2‑6烯基、任选取代的C_2‑6炔基、任选取代的C_3‑8环烷基、任选取代的杂环基或任选取代的C₆芳基；其中所述杂环基为具有选自N、O和S之杂原子的5或6元杂环基；R₂为C(＝O)R₈，其中R₈选自任选取代的C_1‑6烷基、任选取代的C_2‑6烯基、任选取代的C_2‑6炔基、任选取代的C_3‑8环烷基、任选取代的杂环基、任选取代的C₆芳基、N(R₆)₂、任选取代的‑(NR₆)_q(R₇)_qC_3‑8环烷基、任选取代的‑(NR₆)_q(R₇)_q杂环基和任选取代的‑(NR₆)_q(R₇)_q芳基，其中所述杂环基为具有选自N、O和S之杂原子的5或6元杂环基，芳基为6元芳基，其中每个R₆独立地选自H、C_1‑6烷基、C_2‑6烯基、C_2‑6炔基、C_3‑8环烷基、杂环基和芳基，其中所述杂环基为具有选自N、O和S之杂原子的5或6元杂环基，芳基为6元芳基，其中每个R₇独立地选自C_1‑6烷基、C_2‑6烯基、C_2‑6炔基，每个q独立地为0或1；Y₁为一个或更多个任选的取代基，所述取代基选自H、卤素、任选取代的C_1‑6烷基、任选取代的C₆芳基、‑CN、任选取代的具有选自N、O和S之杂原子的5或6元杂环基；Y₂为H或者C_1‑6烷基；m和n为独立地选自0、1、2和3的整数，其中m和n之和为等于2或3；以及p为整数2；以及其中所述任选的取代基独立地选自R₇、R₇‑R₇、(R₇)_q卤素、(R₇)_qCN、＝O、(R₇)_qOR₆、(R₇)_qOCHF₂、(R₇)_qOCF₃、(R₇)_qCHF₂、(R₇)_qCF₃、＝S、(R₇)_qSR₆、(R₇)_qSO₃H、(R₇)_qSO₂‑R₇、(R₇)_qSO₂N(R₆)₂、(R₇)_qNO₂、(R₇)_qN(R₆)₂、(R₇)_qOC(＝O)‑R₇、(R₇)_qC(＝O)OR₆、(R₇)_qC(＝O)R₆、(R₇)_qC(＝O)N(R₆)₂、(R₇)_qNR₆C(＝O)‑R₇、(R₇)_qNR₆SO₂R₇、(R₇)_qSi(R₇)₃和(R₇)_qO‑Si(R₇)₃。