发明名称 |
AML1基因和ETO基因检测探针及其制备方法和试剂盒 |
摘要 |
本发明涉及AML1基因和ETO基因检测探针及其制备方法,该方法包括以下步骤:选取针对AML1基因的BAC克隆为CTD-3245J1、RP11-77G18、CTD-2349F18、CTD-3171K21和RP11-384N13中至少一种,和选取针对ETO基因的BAC克隆为RP11-1107H4、RP11-302P1、CTD-2547C5、RP11-55J5和CTD-2079N17中至少一种;得到质粒DNA;标记。本发明还公开了包含有AML1基因和ETO基因检测探针的试剂盒。本发明通过筛选到最优的AML1基因和ETO检测探针,信号计数行准确、快速,且结果的重复性好。 |
申请公布号 |
CN105483253A |
申请公布日期 |
2016.04.13 |
申请号 |
CN201511029404.4 |
申请日期 |
2015.12.30 |
申请人 |
广州安必平医药科技股份有限公司 |
发明人 |
陈绍宇;何瑰;张会清 |
分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I;C12N15/10(2006.01)I |
主分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
代理机构 |
广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 |
代理人 |
万志香 |
主权项 |
一种AML1基因和ETO基因检测探针的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)选取针对AML1基因的BAC克隆为CTD‑3245J1、RP11‑77G18、CTD‑2349F18、CTD‑3171K21和RP11‑384N13中至少一种,和选取针对ETO基因的BAC克隆为RP11‑1107H4、RP11‑302P1、CTD‑2547C5、RP11‑55J5和CTD‑2079N17中至少一种;(2)对克隆分别提取质粒,得到质粒DNA,定量;(3)用荧光素标记质粒DNA,针对同一种基因的质粒DNA所标记的荧光素相同,针对AML1基因和针对ETO基因的检测探针标记的荧光素的颜色不相同,即得。 |
地址 |
510665 广东省广州市高新技术产业开发区南翔三路11号自编7栋 |