一种蓝姜组培快速繁殖的方法

摘要

本发明公开了一种蓝姜组培快速繁殖的方法，包括以下步骤：外植体的选择和消毒，丛生芽诱导，增殖培养，生根培养，组培苗的驯化与移栽；解决了现有技术中存在的蓝姜繁殖系数低、病毒大量积累并逐代加重和种性逐渐退化的问题。本发明的培养方法简单易行，成本较低且移栽成活率高，达85％以上；选用蓝姜芽块茎作为组织培养材料，蓝姜组培苗具有生长快、长势旺、抗病，抗逆性强、品质好、产量高等特性。

主权项

一种蓝姜组培快速繁殖的方法，其特征在于，包括以下步骤：1)外植体的选择和消毒：3～4月份，选择块茎肥大，色泽光亮，无腐烂的健壮姜块，洗净后置于23℃～27℃的干净培养箱内催芽，待姜块上新生壮芽粗1cm±0.5cm时，将壮芽取下，用洗洁精刷洗干净，流水冲洗1h，在超净工作台上用75％酒精消毒30s，转入0.1％升汞消毒8～10min，再用无菌水漂洗5次，无菌滤纸吸干水分；切取01～0.3cm带芽块茎，以茎尖为中心轻划十字后，分别接种于准备好的培养基上；2)不定芽诱导：在无菌条件下，将步骤1)处理获得的无菌材料接种于诱导培养基上，15d后块茎开始萌动，30d后形成茎芽丛，平均每个块茎可形成2～3个不定芽；3)增殖培养，也即继代培养：在无菌条件下，将诱导出的不定芽切去块茎，切分为2～3苗一丛，转接于增殖培养基上，15d后新形成的不定芽从丛芽基部长出，30d达到增殖高峰，高浓度的细胞分裂素有利于增殖系数的提高，平均每丛芽可形成6～9个不定芽，丛芽生长健壮，叶色深绿；4)生根培养：在无菌条件下，将增殖培养所得2～3cm分化增殖苗切分为单芽，转接于生根培养基上，20d后见不定根从基部长出，生根率达100％；，幼苗切分时，下刀防止过于靠前；5)组培苗的驯化与移栽：当瓶苗长出5～6条根，根长2cm时，先进行组培苗驯化，将其移至炼苗地放置3～5天，再将培养瓶封口膜打开，1～2天后把瓶苗取出，洗净小苗基部培养基，移栽于质量比为3:1:1的园土、河沙和珍珠岩基质中，基质用25％多菌灵可湿性粉剂500倍液消毒，并用无菌水浇透，盖上塑料膜保湿；前两周适当遮阴，注意保持基质湿度，成活率达90％以上。