发明名称 一种竹叶兰组培快繁的方法
摘要 一种竹叶兰组培快繁的方法,其特征在于:步骤1外植体材料选择与消毒:选取高位芽为外植体,消毒备用;步骤2不定芽的诱导培养:高位芽顶部切除,接种到不定芽诱导培养基上,诱导出不定芽;步骤3丛生芽的增殖培养:将不定芽接种到丛生芽诱导培养基上,获得丛生芽;再将丛生芽接种到增殖培养基上,获得丛生芽团块;步骤4壮苗和生根培养:将步骤3获得的丛生芽大团块分切成小团块,再与步骤3获得的丛生芽小团块接种到壮苗和生根培养基上,丛生芽小团块生长粗壮并长出新根。步骤5炼苗与驯化移栽:当苗长至株高4-8厘米,根1-3条时,进行炼苗培养,然后取出,浸泡在甲基托布津药液中,最后用苔藓移栽;降低了竹叶兰继代增殖培养中发生变异的几率。
申请公布号 CN105475129A 申请公布日期 2016.04.13
申请号 CN201510285360.5 申请日期 2015.05.29
申请人 三明市农业科学研究院 发明人 周辉明;林辉锋;尚伟;陈昌铭;江秋萍;邓才生;林发壮;叶榕妹;王雪凤;夏朝水;魏柳萍;梁泉生;姚凤琴
分类号 A01H4/00(2006.01)I 主分类号 A01H4/00(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种竹叶兰组培快繁的方法,其特征在于:其特征在于:步骤1外植体材料选择与表面消毒:以高位芽距离栽培基质上表面10厘米以上且长度3‑5厘米饱满的高位芽为选取材料,切下高位芽作为外植体,先在自来水下冲洗干净,之后在无菌条件下,用70‑75%酒精消毒30‑60秒,无菌水冲洗一次,再用0.1%升汞消毒8‑12分钟,最后无菌水冲洗3‑5次,无菌滤纸吸干备用;步骤2不定芽的诱导培养:在无菌条件下,先将消毒好的高位芽顶部1‑3厘米部位切除,再把剩下部分按照基部朝下方式接种到含植物生长调节剂6‑BA2.0‑ 3.0mg/L +NAA0.1 mg/L组合或TDZ0.2‑0.3mg/L +NAA0.1 mg/L组合的MS不定芽诱导培养基上,在培养室内光照培养,保持光照强度1500‑2000LX,光照时间每天12小时,温度24‑26℃,45‑60天后,切除顶部的高位芽基部诱导出不定芽;步骤3丛生芽的增殖培养:在无菌条件下,将步骤2获得的产物接种到含植物生长调节剂6‑BA2.0 mg/L +NAA0.1 mg/L组合或TDZ0.2mg/L +NAA0.1 mg/L组合的MS丛生芽诱导培养基上,在培养室内光照培养,保持光照强度2000‑2500LX, 光照时间每天12小时,温度24‑26℃,45‑50天后,获得丛生芽;再将上述丛生芽接种到到含植物生长调节剂6‑BA0.5‑1.0 mg/L +NAA0.1 mg/L组合或TDZ0.05‑0.1mg/L+NAA0.1 mg/L组合的MS丛生芽增殖培养基上,在培养室内光照培养,保持光照强度2000‑2500LX, 光照时间每天12小时,温度24‑26℃,45‑50天后,获得大量的丛生芽团块;步骤4壮苗和生根培养:在无菌条件下,先将步骤3获得的苗4株以上的丛生芽大团块分切成苗2‑4株的丛生芽小团块,再与步骤3直接获得的苗2‑4株的丛生芽小团块一起接种到含IBA0.5mg/L或NAA0.1mg/L的MS+香蕉泥50g/L+活性碳1.0g/L壮苗和生根培养基上,在培养室内光照培养,保持光照强度2000‑2500LX, 光照时间每天16小时,温度24‑26℃,45‑60天后,苗2‑4株的丛生芽小团块生长粗壮并长出新根;步骤5组培苗的炼苗与驯化移栽:当步骤4获得的苗2‑4株的丛生芽小团块中苗长至株高4‑8厘米,根1‑3条时即可移入炼苗室进行7‑14天炼苗培养,以提高其环境适应能力。
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